氯酚类有机物是典型的难降解有机污染物，其毒性大、环境停留时间长。电-多相催化氧化综合了电氧化和多相催化的特点，具有面体比大、传质效果好及电流效率高等优点，克服了浓差极化现象和多相催化反应条件高的缺陷，是一种极具工业化应用的废水处理新技术。本文从2-氯酚（2-CP）的降解效率入手，重点考察了羟基自由基（·OH）产率、降解途径等方面内容，试图阐明电-多相催化降解2-CP的机理。以Ti／SnO₂+Sb₂O₄为阳极、不锈钢板为阴极、γ-Al₂O₃／Sb₂O₄+SnO₂为粒子电极的电-多相体系能快速降解2-CP和TOC。不同初始pH值对2-CP及TOC的降解速率略有影响，碱性环境下降解速率相对较快，本文实验条件下，90min后2-CP去除率达97％，TOC去除率达58．9％。粒子电极在反应前期能使反应器电流效率提高70％。电-多相体系产生的活性基团主要是·OH。以对羟基苯甲酸作为·OH捕获剂，实验表明，与中性或碱性环境相比，初始溶液为酸性的·OH产率更高。随着电流密度的提高，·OH产率也得到提高，但电流效率下降。在恒流条件下，电解质Na₂SO₄浓度为0．02 mol／L时，·OH产率最高，之后随电解质浓度升高，·OH产率下降；然而，低电解质浓度需要较高的电源输出电压才能达到指定的电流密度，能耗偏大。在电解质浓度为0．05 mol／L、曝气速率0．4 m³／h和pH值3．56的电-多相体系中，输入电流为0．5 A时，·OH产率与输入反应器能量之间的关系式为：k_·OH=0．109×10^-7mol／（L·s·W）。研究表明，电．多相体系对2-CP的降解过程可分为三个阶段，在降解初期，2-CP通过电子转移和被·OH攻击形成2-氯-对（邻）苯二酚，并进一步被氧化生成2-氯-对（邻）苯醌；在降解中期，2-氯-对（邻）苯醌在开环后形成脂肪烃类物质，同时完成脱氯，继而生成丁二酸、乙酸等小分子有机酸；最后，有机酸进一步氧化形成终产物二氧化碳和水。