目的:本研究通过分析本院发生免疫检查点抑制剂相关心脏损害患者的临床特点,发现临床危险因素,为尽早诊治提供参考依据。方法:回顾性分析2018年1月-2021年8月期间就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院使用免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs）患者的临床资料、辅助检查、治疗方案、预后情况等。结果:1)共纳入342例使用免疫检查点抑制剂患者的临床资料,其中20例患者发生免疫检查点抑制剂心脏毒性,发生率为5.8%,发病时间大约为14-252天;2)多因素分析有高血压病史患者发生免疫检查点抑制剂相关心脏毒性是无高血压患者的3.731倍,平均动脉压（Mean Arterial Pressure,MAP）每升高1mm Hg,发生心脏毒性的风险是未发生心脏毒性的1.066倍;3)20例发生免疫检查点抑制剂心脏毒性患者有7例（35%）患者首先出现肌酸激酶（Creatine Kinase,CK）、肌酸激酶同工酶（Creatine Kinase-MB,CK-MB）及乳酸脱氢酶（Lactic Dehydrogenase,LDH）指标升高,升高时间在7-21天,11例（55%）患者脑钠肽（Brain Natriuretic Peptide,BNP）、肌钙蛋白T（Troponin T,Tn T）指标升高,升高时间在7-126天,LDH升高最早。使用免疫检查点抑制剂前后中性粒细胞与淋巴细胞比率（Neutrophil To Lymphocyte Ratio,NLR）、C反应蛋白（C-Reactive Protein,CRP）差异有统计学意义（P＜0.05）;4)免疫相关心脏毒性的临床症状表现为非特异性症状,心电图变化多样;5)20例发生免疫检查点抑制剂心脏毒性患者中18例（90%）患者使用3周期以下（包含3周期）的抗PD-1/PD-L1抑制剂单药或联合化疗方案,2例（10%）12周期以上（包含12周期）的免疫治疗后出现心脏毒性;单因素分析免疫检查点抑制剂周期数差异有统计学意义（P＜0.05）,多因素分析免疫治疗每多使用1周期,发生心脏毒性是未发生心脏毒性的1.312倍;6)20例发生免疫检查点抑制剂心脏毒性患者中6例（30%）患者合并其他免疫相关不良反应（immune-related adverse events,ir AEs）,3例（15%）出现致死性心脏损害。结论:1)免疫检查点抑制剂相关心脏损害发生率低,发病时间为14-252天;2)具有高血压病史的患者或基础血压高的患者、使用免疫检查点抑制剂周期数多的患者发生免疫检查点抑制剂相关心脏毒性风险高;3)LDH可早期监测免疫相关心脏毒性,NLR、CRP也可评估免疫检查点抑制剂相关心脏毒性;4)免疫检查点抑制剂心脏毒性并发免疫相关性肺炎、肌炎,肝炎、甲状腺炎患者,预后差。