磁性纳米粒子及其磁性流体是重要的磁性纳米材料，本论文通过首先制备Fe₃O₄以及Mn1-xZnxFe₂O₄磁性纳米粒子，再制备不同载液的磁性流体，具体工作分为三部分：（1）共沉淀法制备了Fe₃O₄纳米粒子，并用表面活性剂OS进行表面改性。用改进的相转移法制备了聚α-烯烃基磁性流体。研究了表面活性剂用量、反应时间、反应时体系的pH值、反应温度因素对OS修饰Fe₃O₄纳米粒子的影响。通过正交实验优化OS修饰Fe3O4的反应条件，得到了OS修饰Fe₃O₄磁性纳米粒的最佳反应条件。比较了传统方法和方法改进后所制备的磁性流体的稳定性。对所制备的磁性纳米粒的形貌、磁性进行了研究，并对所制备的磁性流体的流变特性、稳定性进行了研究。（2）以FeCl₃·6H₂O，MnSO₄·H₂O，ZnSO₄·7H₂O为原料，NaOH为共沉淀剂，利用化学共沉淀法合成纳米锰锌铁氧体颗粒，考察了不同的锰锌配比对磁性纳米颗粒磁性能的影响。并对粉体的微观结构及其磁性能进行表征。用表面活性剂THS对其进行表面修饰，再通过相转移的方法，将修饰后的锰锌铁氧体粉末分散到导热油中，制备得到耐酸性的导热油基磁性流体。对锰锌铁氧体粉末的形貌、磁性，以及磁性流体的磁性，稳定性进行了研究。（3）化学共沉淀法制备了Fe₃O₄磁性纳米粒，以氟碳表面活性剂FSA为表面活性剂，对Fe3O4纳米粒进行改性，以氟油醚为载液，制备了氟油醚基磁性流体。为了提高Fe₃O₄纳米粒与表面活性剂之间的结合能力，首先在Fe₃O₄纳米粒子表面通过TEOS的水解，包裹一层SiO₂，使Fe₃O₄纳米粒子表面富含硅羟基，然后氟碳表面活性剂端羧基与Fe₃O₄纳米粒表面的硅羟基相结合。本研究考察研究得到了改性剂TEOS、表面活性剂FSA的最佳用量。对制备得到的磁性纳米颗粒的形貌、晶型、磁性等相关性能，同样对氟油醚基磁性流体的磁性能、稳定性流变特性进行了研究。