(1)利用多巴胺易聚合、易还原和较强金属配位能力的特性,制备聚多巴胺包覆二氧化硅,表面键合钴离子,在氮气氛围条件下于800℃煅烧制得钴氮原位共掺杂Si O₂@C（Si O₂@C/N-Co）。应用扫描电镜、透射电镜等表征材料结构,用循环伏安法、交流阻抗法、差分脉冲伏安法等对修饰电极的电化学性能进行表征。与氮掺杂Si O₂@C（Si O₂@C/N）相比,钴掺杂后,检测100μmol/L邻苯二酚（CC）和对苯二酚（HQ）,氧化峰电流值由39.17μA和24.0μA增加到119.4μA和110.8μA,即分别提高3.05和4.62倍。Si O₂@C/N-Co修饰电极可同时检测CC和HQ,检出限分别为0.17和0.09μmol/L,线性范围分别为1.0-200和0.5-400μmol/L。应用该法检测九龙江水中的CC和HQ,回收率为96.0-101.5%,相对标准偏差小于5%。（2）制备钴、铁、氮原位共掺杂空心碳球（H-C/N-Co-Fe）修饰电极同时检测邻苯二酚（CC）和对苯二酚（HQ）。应用透射电镜、X射线衍射等仪器表征材料结构,用循环伏安法、差分脉冲伏安法等对修饰电极的电化学性能进行表征。与裸GCE、H-C/N/GCE、H-C/N-Co/GCE、H-C/N-Fe/GCE相比,H-C/N-Co-Fe/GCE对CC和HQ的催化活性最高,这是由于钴、铁、氮三者协同作用。H-C/N-Co-Fe/GCE用于同时检测CC和HQ,线性范围分别为0.5-500和0.5-1500μmol/L,检出限分别为0.075和0.080μmol/L。成功用于检测实际水样,回收率为98.0-104.0%,相对标准偏差小于（n=5）5%。（3）利用循环伏安法将还原剂L-抗坏血酸（C₆H₈O₆）电沉积于裸玻碳电极表面,制得AA/GCE,并成功用于亚硝酸盐的检测。应用原子力显微镜、红外光谱仪等仪器表征修饰电极表面结构,用循环伏安法、差分脉冲伏安法等对修饰电极的电化学性能进行表征。与裸玻碳电极相比,电沉积L-抗坏血酸后,检测100μmol/L的亚硝酸盐,氧化峰电流从4.75μA增加到11.22μA,即灵敏度提高了2.36倍,线性范围为0.1-1650μmol/L,检测限为0.0797μmol/L。