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本研究以福建道地药材泽泻为材料,采用同源克隆和快速cDNA末端扩增技术克隆泽泻三萜类化合物合成途径中的关键酶——法尼基焦磷酸合酶基因的保守序列以及全长,为法尼基焦磷酸合酶在泽泻植物体内的作用机理以及基因控制与表达提供了理论依据,并可以为利用基因工程改造中草药的品质奠定基础。对泽泻叶面喷施不同类型、不同浓度的诱导子,检测泽泻主要药用成分23-乙酰泽泻醇B含量的变化,可以揭示不同浓度的诱导子对泽泻中的23-乙酰泽泻醇B合成的影响,以期通过诱导子的筛选,来更好地提高泽泻中23-乙酰泽泻醇B的合成。这些研究