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目的：肿瘤免疫是T细胞免疫，由于肿瘤相关抗原的抗原性弱、肿瘤细胞主要组织相容复合物MHC及共刺激信号B7低表达或不表达，致使肿瘤抗原不能有效递呈，最终导致机体对肿瘤细胞的免疫耐受。基因重组技术的完善使由分子水平修饰肿瘤细胞的愿望成为现实。白细胞介素2(1L-2)是一种极为重要的免疫反应调节剂，可显著地提高免疫效应细胞的功能，本研究旨在探讨白介素2(hIL-2)基因转导对卵巢癌细胞系SKOV3生物学特性的影响及hIL-2基因修饰卵巢癌细胞作为肿瘤疫苗的可能性。 研究方法：PCR扩增hIL-2 cDNA，构建携带hIL-2 cDNA的逆转录病毒载体，将hIL-2 cDNA导入卵巢癌细胞SKOV3，检测IL-2的表达，观察hIL-2 cDNA转导对SKOV3细胞形态的影响，从细胞的增殖、致瘤性、粘附能力、免疫原性、对化疗药物治疗的敏感性及相关癌基因表达等多方面研究IL-2基因转移对SKOV3细胞生物学特性的影响。 结果：PCR扩增出IL-2 cDNA功能编码区，长490 bp，将其插入逆转录病毒载体pLXSN构建成重组载体pLIL-2SN，导入包装细胞系PA317，测定病毒滴度，转染空载体者为2.2～3.2×10~5CFU／ml，转染pLIL-2SN者为1.17～1.75×10~5CFU／ml，SKOV3与病毒上清共培养，将IL-2基因导入SKOV3细胞，经G418筛选出新酶素抗性克隆SKOV3／IL-2，挑出8个单克隆，培养上清IL-2活性为16～318U／10~6cell／24hr，免疫组化及RT-PCR均证实SKOV3／IL-2细胞可表达IL-2。 光学显微镜及形态计量学分析均显示SKOV3／IL-2细胞形态趋于一致，细胞面积增大，核浆比降低。电镜下见SKOV3／IL-2细胞胞质空泡化，染色质聚集，表现出一定凋亡征兆。SKOV3、SKOV3／Neo细胞核分裂相出现频率明显高于SKOV3／IL-2细胞； SKOV3／IL-2细胞生长曲线上升较SKOV3、SKOV3／Neo细胞缓慢，指数生长期细胞倍增时间延长；H~3-TdR掺入量SKOV3／IL-2细胞明显低于对照组，SKOV3／IL-2细胞增值能力下降；细胞周期的分析显示SKOV3／IL-2细胞G0／G1期阻滞，S／M期细胞减少；PCNA：SKOV3／IL-2细胞阳性细胞百分率较SKOV3、SKOV3／Neo无显著差别，但平均荧光强度较后两者降低，P＜0.001。SKOV3、