目的：通过细胞细胞毒性试验和血液相容性试验及体内相容性实验对镁合金生物材料的生物相容性作初步评价,为发展新一代生物材料的临床应用提供科学依据。方法：(1)依据IS010993-5:1999及GB/T 16886.5—2003标准,将不同浓度镁合金浸提液与L一929细胞接触培养,通过倒置相差显微镜观察其形态,同时采取MTT(四唑盐)比色法量化细胞毒性,计算相对增值率(RGR),对镁合金细胞毒性进行初步评价。(2)采用新鲜人血,抗凝后分别与实验组和阳性对照、阴性对照组接触,实验组、阳性和阴性对照组均设6个平行试样,用紫外一可见光分光光度计比色,评价各组的溶血率。(3)通过将镁合金试样在动物肌肉理植实验,来观察该镁合金在动物体内的生物相容性。三者结合起来研究镁合金胆道支架的生物相容性。结论：该镁合金细胞毒性为0级,无溶血作用,埋置于肌肉内局部产生气泡及炎症反应但未见明显肝肾心脏的损害,满足作为生物材料的生物相容性和生物安全性要求。