目的观察抗氧化剂依布硒啉(Ebselen,Ebs)、维生素E(VitE)对N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)所致的一氧化氮(NO)缺乏性高血压大鼠心脏氧化应激及NADPH(还原型辅酶Ⅱ)氧化酶P22亚单位(p22phox)蛋白表达的影响。方法Wistar大鼠40只,随机分为5组(n=8),正常对照组(C)、实验对照组(L)、依布硒啉组(E)、VitE组(V)两者联合预防组(D)组,灌胃法给药。隔周称重并用尾袖法测动脉收缩压。8周末处死大鼠采集血标本,取心尖部心肌组织做匀浆,测心脏匀浆液中的NO、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、丙二醛(MDA)、心肌组织超氧阴离子(O2-)的含量或活性,蛋白印迹法(Western blotting)测定心肌组织中还原型辅酶Ⅱ氧化酶p22亚单位(p22phox)蛋白表达。测心脏重量/体重(mg/g)指数。结果①各实验组大鼠血压逐渐升高,2周末达到142.1±7.69 mmHg,但各组间无差异;8周末比C组明显增加(P﹤0.01),抗氧化剂组比L组血压低(P﹤0.05),联合抗氧化剂组血压显著低于单用组(P﹤0.01),Ebs组血压比VitE组低(P﹤0.05)。②各实验组心肌组织NO水平明显低于C组(P﹤0.01),抗氧化剂组明显高于L组(P﹤0.05),联合抗氧化剂组高于单一抗氧化剂组(P﹤0.05),Ebs组比VitE组高(P﹤0.05)。③各实验组心肌组织AngⅡ、MDA以及心肌组织O2-含量均显著高于C组(P﹤0.05),抗氧化剂组低与L组(P﹤0.05),联合抗氧化剂组低于单一抗氧化剂组(P﹤0.05), Ebs组低于VitE组(P﹤0.05)。④各实验组心脏重量/体重指数显著高于C组(P﹤0.01),抗氧化剂组明显低于L组(P﹤0.05),联合抗氧化剂组低于Ebs组(P﹤0.05),Ebs组低于VitE组(P﹤0.05)。⑤心肌组织p22phox蛋白表达L组明显高于C组(P﹤0.05),抗氧化剂组明显低于L组血压(P﹤0.05),联合抗氧化剂组显著低于单用组(P﹤0.01),Ebs组血压比VitE组低(P﹤0.05)。结论抗氧化剂Ebselen和VitE能降低NO缺乏性大鼠心肌组织中的氧化应激和p22phox的表达,Ebselen作用优于VitE,两者联用作用优于单独使用。