【摘 要】
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该研究采用RT-PCR法获得编码人PSP94cDNA,克隆入原核高效表达载体pQE-30,与GFP构建成pQE-GFP-PSP94表达载体.镍金属螯合层析纯化融合蛋白GFP-PSP94.体外细胞活性分析表明,重
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该研究采用RT-PCR法获得编码人PSP94cDNA,克隆入原核高效表达载体pQE-30,与GFP构建成pQE-GFP-PSP94表达载体.镍金属螯合层析纯化融合蛋白GFP-PSP94.体外细胞活性分析表明,重组GFP-PSP94和分泌型PSP94均具有抑制前列腺癌细胞株PC-3M细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用,此结果为前列腺癌,特别是激素非依赖性前列腺癌的治疗展示了良好的应用前景.首次提出PSP94可能是以不同的分子形式抑制前列腺癌细胞增殖和参与生殖免疫功能调节的.应用重组蛋白GFP-PSP94免疫家免,同时制备兔抗PSP94和GFP两种多克隆抗体.免疫组化和RT-PCR结果表明,来自于前列腺外周区的前列腺组织中PSP94表达明显高于来自于经尿道电切的前列腺组织,表明PSP94在前列腺呈区域性分布.这提示PSP94可以作为前列腺癌特异性标志物,辅助PSA进行前列腺癌的诊断和以PSP94为靶点进行前列腺癌防治比PSA更有优势.首次证实PC-3M细胞上有PSP94的高表达,这不仅为研究PSP94的表达调控提供了一个细胞模型,同时也为转移性雄激素非依性前列腺癌诊断提供了一个标志蛋白.
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