目的 探讨SD大鼠心肌细胞培养的适宜条件及传代培养条件，并收集心肌细胞的代谢液，为将来建立胚胎干细胞条件培养基提供必要条件。方法采用二种方法。（一）消化法：用消化酶先将心肌组织解离成单个细胞，经差速贴壁后，放入六孔培养板中，加阿糖胞苷（抑制成纤维细胞等非心肌细胞的生长），在5％CO₂、37℃、饱和湿度的环境中培养、传代。在实验过程中，比较不同消化酶、消化时间、差速贴壁时间、阿糖胞苷剂量等因素对心肌细胞培养的影响。（二）组织块法：将心肌组织剪碎为1mm³左右的碎块，接种于六孔培养板中，加阿糖胞苷（抑制成纤维细胞等非心肌细胞的生长），在5％CO₂、37℃、饱和湿度的环境中培养、传代。在培养过程中，比较不同剂量的阿糖胞苷对大鼠心肌细胞的作用效果。收集大鼠心肌细胞代谢液。结果（一）消化法：用Ⅱ型胶原酶消化后的初生SD大鼠的存活心肌细胞数（915.40±19.66）与胰蛋白酶消化后的存活心肌细胞数（697.90±17.35）相比有显著性差异（P=0.000），说明Ⅱ型胶原酶对心肌细胞的损伤较小；比较胶原酶消化5min、15min、30min对心肌细胞存活的影响时，发现用胶原酶消化5min较好（P=0.000）；在加入不同剂量（分别为0μl、20μl、50μl、100μl）阿糖胞苷的对比实验中，结果说明以加20μl阿糖胞苷组的大鼠心肌细胞培养效果较好（P=0.000）：差速贴壁30min组和60min组的实验效果比15min组要好（P=0.000），而差速贴壁30min组和60min组之间无差异（P=0.082）。（二）组织块法：发现不同剂量（分别为0μl、20μl、100μl）阿糖胞苷对组织块的生长均有影响（P=0.000），其中不加阿糖胞苷组的组织块生长较快。实验结束时共收集心肌细胞代谢液200ml。结论 消化法中，用Ⅱ型胶原酶每次消化5min，差速贴壁30—60min，加入20μl阿糖胞苷的大鼠心肌细胞培养效果为佳；为抑制成纤维细胞等非心肌细胞的生长，组织块法中亦应加阿糖胞苷20μl为宜。