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近年来,由石油基聚合物引发的环境问题迫使我们寻找一些能够代替石油基聚合物的材料。聚乳酸(PLA)作为可再生生物材料,可以通过甘蔗或玉米等可再生资源获得。由于其具有生物可降解、生物相容性、环境友好性、力学性能优异以及良好的加工性能等优点,聚乳酸受到了广泛的关注。但是,聚乳酸的结晶度很低,结晶速度也非常慢导致纯聚乳酸的脆性很大,其抗冲击强度很低。当其受到外力作用时,聚乳酸很容易发生脆性断裂,该缺点在很大程度上限制了聚乳酸的使用。目前,改善聚乳酸韧性的主要方法包括聚合物共混、共聚、交联、以及退火处理等。本文采用聚合物熔融共混的方法,制备了一种超韧的三元共混物,研究了尼龙11(PA11)含量对体系增韧效果的影响,并探究了其增韧机理;同时将得到的三元共混物在80℃下退火4 h,研究了热退火处理对样品性能的影响。主要研究内容及结果如下:首先,将PLA和乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(EGMA)按照80/20质量比在双螺杆挤出机熔融共混,并在后期混合阶段添加少量PA11组分,制备了一种超韧PLA/EGMA/PA11三元共混物。接下来,通过差示扫描量热法(DSC)、动态热机械分析(DMA)、接触角测量、透射电子显微镜(TEM)以及扫描电子显微镜(SEM)等对三元共混物的热性能和微观形貌进行表征,探究其增韧机理。冲击测试结果表明,PLA/EGMA/PA11 80/20/5三元混合物的缺口悬臂梁式冲击强度为61 KJ/m2,是PLA/EGMA 80/20二元混合物的6倍,说明即使加入少量的PA11,样品的缺口冲击强度也有显著的上升。拉伸测试结果显示,由于在共混物中添加了少量的PA11,因此三元共混物的拉伸性能仅显示出轻微的衰减。DSC测试结果表明,体系中PLA和PA11组分的结晶与韧性的提高无关。通过DSC和DMA测量,可以检测到EGMA和PLA组分的玻璃化转变温度均升高,表明该共混体系中玻璃化转变对韧性的提高没有影响。使用接触角测量计算了界面张力和扩展系数,并且通过透射电子显微镜和扫描电子显微镜测试揭示了 PA11-EGMA核-壳复合相域的存在。PA11-EGMA核-壳结构是在后期混合阶段EGMA组分包裹了 PA11组分而分散在PLA基质中形成的。提高PLA基体的结晶度,能够改变共混体系的力学性能,因此将得到的三元共混材料在80℃的真空烘箱中退火4小时,以研究退火对PLA/EGMA/PA11三元共混物性能的影响。试验结果表明,退火之后共混物体系的缺口冲击强度以及拉伸性能都得到了改善。本文通过简单的熔融共混制备出了超韧PLA基共混材料,对拓宽PLA的应用领域具有潜在的意义。