【摘 要】
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盐酸巴尼地平(Barnidipine hydrochloride, BN)是新型长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂中第一个单一光学异构体,广泛应用于高血压的治疗。该药特异性地作用于血管平滑肌的细胞膜的钙通道,抑制钙离子流入细胞内,选择性地使外周血管的平滑肌松驰,具有持久、显著的降压作用。BN的脂溶性强,水溶性差,且首过作用非常显著,口服生物利用度很低[1]。故本研究在采用包合技术改善药物的稳定性与水溶性的
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盐酸巴尼地平(Barnidipine hydrochloride, BN)是新型长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂中第一个单一光学异构体,广泛应用于高血压的治疗。该药特异性地作用于血管平滑肌的细胞膜的钙通道,抑制钙离子流入细胞内,选择性地使外周血管的平滑肌松驰,具有持久、显著的降压作用。BN的脂溶性强,水溶性差,且首过作用非常显著,口服生物利用度很低[1]。故本研究在采用包合技术改善药物的稳定性与水溶性的基础上,研制新型非口服缓释剂型——口腔粘附片,以提高其生物利用度。本实验选用羟丙基-β-环糊精(
其他文献
目的：探讨分析金雀异黄素（Genistein，Gen）对碱烧伤所致的兔角膜新生血管(corneal neovascularization，CNV)的抑制作用。方法：取13只健康的新西兰大白兔,其中1只不进行造模，仅作为使用药物点眼后观察药物对眼表及前房等组织的不良反应。其余12只（24眼）采用浸润l mol/L氢氧化钠（NaOH)的滤纸片贴敷于角膜中心60s,形成碱烧伤的模型，诱导碱烧伤CNV的形
目的:观察OA(Oleanolic acid,齐墩果酸)预处理对大鼠肝脏IR(Ischemic reperfusion,缺血再灌注)时糖原含量、ALT(Alanine aminotransferase,谷丙转氨酶)活性和肝脏形态学的影响,探讨OA对肝脏保护作用的部分机制。方法:128只雄性SD大鼠随机均分为假手术组(A组,n=32)、IR组(B组,n=32)、助悬剂0.5%CMC-Na(Sodiu
目的:为了初步探讨防风(RS)对胃肠运动的抑制作用,为RS在消化系统疾病临床的应用提供依据,为RS的进一步研究提供实验基础,在整体水平、离体组织水平和细胞水平三个层次,观察了不同浓度RS对小鼠胃肠运动、离体大鼠结肠平滑肌收缩及结肠平滑肌细胞Ca2+移动的影响,并初步探讨其抑制胃肠道平滑肌运动的机制。方法:1.在整体实验中,以生理盐水(NS)作为对照组,采用改进的苯酚红测定法观察不同浓度的RS对正常
目前我国规模化养殖的家禽、家畜由于疾病、营养、环境等因素的影响往往造成不同程度的免疫抑制。利用免疫调节剂恢复这些动物的正常免疫功能十分必要。本研究利用环磷酰胺建立了小鼠免疫抑制模型,并利用北沙参提取物恢复了的免疫抑制小鼠的部分免疫功能。利用环磷酰胺处理C57BL/6J小鼠建立了免疫抑制小鼠模型:研究表明腹腔连续注射20mg/(kg·d)的6d、80mg/(kg·d)3-5d;100mg/(kg·d
本论文由四章组成。第一章综述了杜鹃花科(Ericaceae)綟木亚科(Andromededoideae)二萜的化学成分和生物活性研究进展；第二章对美丽马醉木(Pieris formosa D.Don)的化学成分进行了较为系统的研究；第三章对金叶子(Craibiodendron yunnanense W.W.Smith)进行了较为系统的化学成分研究；第四章对本论文所做的工作进行了一个总结。在天然非生
灯盏花乙素(Scutellarin-7-O-glucuronide)最初是从灯盏细辛提取的一种有明确药理活性的化合物。目前,临床主要用于治疗脑血栓形成及脑栓死等所致完全性及不完全性瘫痪,同时对冠心病、高黏滞血症、白斑癌变等疾病也有一定治疗效果。本论文工作中,以3,4,5-三甲氧基苯甲酸和3,4,5-三甲氧基苯甲醛为起始原料,进行了对其化学全合成的研究工作。在研究过程中,分别采用两种不同方法对起始原
宫颈癌是最常见的恶性肿瘤之一,在女性中是发病率第二的肿瘤,仅次于乳腺癌,每年约有25万妇女死于此病。引起宫颈癌的主要原因是人乳头状瘤病毒HPV。目前,治疗宫颈癌的主要手段是手术,放疗和化疗,但各种手段都不能彻底治疗宫颈癌。三七是我国传统名贵中药之一,主要产于我国云南、广西和四川等。三七又称为田七,金不换、开化三七、人参三七等。它有降血脂,防止动脉粥样硬化、提高机体免疫力、抗肿瘤、抗氧化和抗衰老等功
目的观察血必净注射液(XBJ)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血清HMGBl和HSP70的影响,探讨XBJ治疗重症急性胰腺炎的作用。方法60只雄性SD大鼠随机等分为4组,假手术组(A组)、SAP组(B组)、SAP低剂量XBJ (4 mL/kg)治疗组(C组)、SAP高剂量XBJ (8 mL/kg)治疗组(D组)。采用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注药法制作大鼠SAP模型,C组术后立即腹腔注射XBJ (4
目的观察具有行气降逆散结功效的心身1号对慢性心理应激大鼠血清SOD、MDA及大鼠结肠c-fos、caspase-3蛋白表达的干预效应,探讨其对慢性心理应激大鼠模型结肠损伤的保护作用的机制,为临床防治消化系统心身疾病提供一种新的思路及实验依据。方法1.选取雄性SD大鼠48只,随机分为6组,每组8只。分为空白对照组、模型组,西药组(帕罗西汀),心身1号低、中、高剂量组。2.慢性心理应激模型：大鼠适应性
已有研究表明杜仲雄花具有显著的镇静催眠作用,但其活性成分国内外还没有相关研究报道,杜仲植株的其他部位是否具有相似的活性,以及其活性的物质基础均尚未查明。本试验目的即为研究杜仲植株不同部位(雄花和叶)的镇静催眠活性,以及镇静催眠活性的物质基础,为以后杜仲相关产品的研究开发提供理论基础。试验通过系统分离法提取得到不同极性的浸膏,进而通过直接镇静催眠试验、戊巴比妥钠协同试验、以及抗惊厥试验筛选其活性部分