【摘 要】
：
在过去的二十年中,金属-有机骨架(Metal-organic frameworks,MOFs)材料已经成为化学家、物理学家以及材料科学家广泛研究的热点之一。金属-有机骨架材料主要是通过金属或金属簇与多齿有机配体自组装形成的一种高度结晶的无机-有机杂化材料。与传统的无机沸石和多孔碳相比,金属-有机骨架材料具有更优越的性能,比如:高的比表面积,孔道尺寸可调控,骨架易于修饰等,这使得该材料在荧光传感、储
论文部分内容阅读
在过去的二十年中,金属-有机骨架(Metal-organic frameworks,MOFs)材料已经成为化学家、物理学家以及材料科学家广泛研究的热点之一。金属-有机骨架材料主要是通过金属或金属簇与多齿有机配体自组装形成的一种高度结晶的无机-有机杂化材料。与传统的无机沸石和多孔碳相比,金属-有机骨架材料具有更优越的性能,比如:高的比表面积,孔道尺寸可调控,骨架易于修饰等,这使得该材料在荧光传感、储能、吸附分离、磁性、催化、药物释放等方面均展现出良好的应用价值。本论文中我们设计合成了两种新颖的有机配体
其他文献
信息、材料和能源是人类社会发展的三大支柱,而材料则是最基础的。多孔材料因具有吸附性能优异、比表面积高、材料质量轻等特性,从众多的材料之中脱颖而出,在近几年成了科学界的热点领域。特别是有机多孔聚合物可通过简单的结构单元用共价键连接形成高分子多孔材料而逐渐得到研究者的重视,越来越多的多孔材料的合成及运用在近些年发展迅速。有机多孔聚合物(Porous organic polymers,POPs)在各种气
盘状的Anderson型多金属氧酸盐是一种易修饰的多酸,将有机分子和无机的多金属氧酸盐共价修饰在一起,不但改变了多金属氧酸盐本身的溶解性以及增强本身的稳定性,而且有机分子的特性决定了得到的有机-无机杂化物的不同特性,使得这种有机-无机杂化物展现出丰富的组装结构与功能,拓宽了多金属氧酸盐在生物医药,功能材料等方面的应用前景。本论文中,1.我们筛选出三种具备对DNA碱基对有插入能力的芳香稠环分子主体,
多酸为一类纳米尺寸的无机簇状化合物,因兼具酸性和氧化还原性,可作为一种十分高效的双功能催化剂。同时,它还具有尺寸多样、结构可调、组成丰富等特点,对不同的催化反应类型均有较好的适应性。据不完全统计,多酸在催化领域的应用研究成果占据了其所有研究领域中的百分之八十以上,可见多酸是一类值得关注且有应用前景的催化剂以往多酸的研究多集中于均相催化领域,但随着研究的不断深入一些较难克服的缺点凸显,如分散性差、比
由于手性贵金属纳米结构在生物传感、不对称催化及光学器件等方面具有广泛的应用,使得关于其自组装合成及光学性质的研究备受关注。在众多的手性等离子体纳米结构中,贵金属纳米基元形成的手性向列型液晶因其独特的微观结构和物理性质而具有极其重要的研究潜质。本论文以两种新颖的铜纳米结构形成的手性向列型液晶相为基础,通过引入不同浓度的半胱氨酸手性分子对其进行表面修饰,最终形成新的向列型手性液晶相。我们将重点介绍铜纳
近十几年以来,多孔有机骨架(porous organic framework,POF)材料由于其较轻的骨架,可调控的孔道范围以及较高的比表面积引起了世界各地科学家的广泛研究兴趣。多孔有机骨架材料在众多研究领域里,比如气体存储、气体分离、异相催化、光电等方面都有着广泛应用。多孔芳香骨架(porous aromatic framework,PAF)材料作为多孔有机材料中的一个重要成员,在过去的十几年中
金属有机骨架(Metal-organic-frameworks,MOFs)化合物是由金属原子中心与有机配体通过自组装共同构筑而成的新型多孔晶体材料。与传统的多孔材料相比,MOFs具有高比表面和高孔隙率等特点,这使得MOFs在能源储存、气体分离以及催化等多方领域都有较大的应用潜能。另一方面,由于MOFs的高度有序多孔骨架结构中包含有大量的有机配体,因此MOFs被认为是最理想的模板之一,用以在高温条件
配位聚合物(coordination polymers,CPs),也称金属有机骨架(Metal organic frameworks,MOFs),作为化学和材料科学中最受关注的研究领域之一,近年来展现出非常迅速的发展趋势,并成为多孔材料家族中一个重要的组成部分。CPs不仅具有丰富的拓扑结构,而且在许多领域具有潜在的应用价值,例如气体吸附和分离、催化、发光、感测和质子传导等。它们的结晶特性、高孔隙率
共价有机骨架材料(COFs)是一类新兴的多孔结晶聚合物材料,它有着广泛的应用如气体吸附和分离、催化、光电子学、化学传感、药物递送和清洁能源等。与其它结晶多孔材料相比,COFs材料具有很多独特的优势,例如密度低、表面积大、孔径和结构可调、易功能化等。这一领域的快速发展吸引了科研工作者的广泛关注。尽管二维COFs材料设计合成已经很好的建立起来,然而目前三维COFs材料的设计与合成却仍是个挑战。因此探索
开放骨架磷酸铝由于具有独特的结构和组成,在催化、吸附、分离、离子交换和主客体化学研究等方面有着重要的应用前景。在这类材料的合成中,结构导向剂起了至关重要的作用。在合成中如果不使用结构导向剂,则不能得到相应的开放骨架结构,结构导向剂所起的作用被称为结构导向效应。多种合成参数都可以影响结构导向效应,包括凝胶组成、结构导向剂自身的物理和化学性质、晶化温度及晶化时间等。然而,人们仍然不清楚这些因素如何影响
含氮杂环化合物在药物,材料,催化等方面有着诸多应用,其中具有吲哚里西啶结构单元化合物与具有季碳中心的吡啶化合物占有重要比重。合成此类化合物的过程中存在着条件比较苛刻,操作复杂,反应效率较低等缺点。因此研究高选择性,高产率的合成此类杂环化合物的方法具有重要意义。基于以上背景,本论文主要包括以下两个研究内容:1.设计并发展以烯丙基取代的1,2-二氢吡啶Ressert产物为底物,采用硫-Michael串