【摘 要】
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在抗肿瘤药物的研究中,如何使药物在肿瘤细胞中进行富集中研究者最为关注的一个问题.已经报导的结果表明,磺胺嘧啶可以在肿瘤组织中富集,而马来酰亚胺以及其某些N-取代衍生物
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在抗肿瘤药物的研究中,如何使药物在肿瘤细胞中进行富集中研究者最为关注的一个问题.已经报导的结果表明,磺胺嘧啶可以在肿瘤组织中富集,而马来酰亚胺以及其某些N-取代衍生物具有潜在的抗肿瘤生理活性.为了把二者的特点结合起来,研究人员从磺胺嘧啶的磺酰胺端出发合成了两种新单体,3-(N-2-嘧啶基-N-4-乙酰氨基苯磺酰基)氨基-1-丙烯(PABP)和N-(β-甲基丙烯酰氧乙)-2-基嘧啶基-(p-苄氧羰基)氨基苯磺酰胺(MPBAS),并且分别对PABP/马来酰亚胺(MI),MPBAS/苯基马来酰亚胺(NPMI)的共聚体系进行了详细的研究.
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