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本文对松茸大分子提取物进行分离、纯化,然后进行各有效成分的抗肿瘤实验研究,确定抗肿瘤作用的有效成分,使用药量大大降低,用药途径进一步拓展,进而有利于新产品的开发。提取时,先进行了一些单因素试验,然后对确定出的料水比、浸提温度、浸提时间三个因素进行了正交试验,得出了水提时的最佳王艺条件,而经生产经济核算,最终确定料水比:1:30;浸提温度:120℃:浸提时间:3h,该条件下,多糖得率为8.12%。纯化时,系统地进行了脱蛋白研究。采用了Sevag法、酶法结合Sevag法、三氯乙酸法、1万分子截留量膜超滤、阴阳离子交换树脂法脱蛋白。用弱碱性阴离子和弱酸性阳离子交换树脂一次串联进行粗多糖脱蛋白,效果十分理想。该法条件温和、有部分脱色效果、易工业化,蛋白脱除率达92.36%,多糖回收率为82.85%,经1万截留分子量透析膜透析,冷冻干燥后所得松茸多糖精粉为淡黄色粉末,其多糖含量达89.27%,蛋白质含量为4.55%。用松茸多糖ABMPⅠ、ABMPⅡ灌胃给药,对小鼠S180实体瘤均有一定的抑瘤作用,其中ABMPⅠ的抑瘤作用较ABMPⅡ好。两个组分对小鼠S180实体瘤的抑制都呈现出剂量相关性,灌胃剂量为200mg/kg.d时,ABMPⅠ的抑瘤率为46.3%:ABMPⅡ的抑瘤率为38.7%。松茸多糖ABMPⅠ、ABMPⅡ灌胃给药,对小鼠肝癌腹水实体瘤有较好的抑瘤作用,其中ABMPⅠ的抑瘤作用较ABMPⅡ好。两个组分对小鼠肝癌腹水实体瘤的抑制都呈现出剂量相关性,灌胃剂量为200mg/kg.d时,ABMPⅠ的抑瘤率为53.4%;ABMPⅡ的抑瘤率为40.1%。通过灌胃给药,松茸菌丝体粗多糖和松茸胞外多糖对小鼠S180实体瘤都有较好的抑制效果。松茸菌丝体粗多糖灌胃剂量为500mg/kg.d时,抑瘤率为52.8%;松茸胞外多糖灌胃剂量为300mg/kg.d时,松茸胞外多糖的抑瘤率为54.6%,当灌胃剂量增加时,抑瘤率反而下降,说明在高剂量下,松茸胞外多糖对小鼠的免疫系统有抑制作用。