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目的：1.探索并评价艾芬地尔的快速抗抑郁作用；2.研制酒石酸艾芬地尔离子敏感型鼻用原位凝胶。方法：1.选用强迫游泳试验（Forcedswimming test）及获得性无助(Learned helplessness）试验，观测艾芬地尔对这两种抑郁动物模型试验小鼠的行为学影响的情况，对艾芬地尔快速抗抑郁效果进行评价；2.建立HPLC法测定酒石酸艾芬地尔含量；3.筛选酒石酸艾芬地尔离子敏感型鼻用原位凝胶中增溶剂1,2-丙二醇用量；4.选用去乙酰结冷胶(DGG)为基质，通过考察原位凝胶的成形性、胶凝时间、黏度、累积释放度及相变临界阳离子浓度等指标，确定酒石酸艾芬地尔离子敏感型鼻用原位凝胶基质的浓度；5.照优化后处方制备3批原位凝胶样品，进行处方验证。结果：1.与阴性对照组相比，在给药后0.5h、2h及4h的强迫游泳试验中，按体重计1mg/kg、2mg/kg及3mg/kg剂量的艾芬地尔均有效缩短了小鼠的累计不动时间（P＜0.05），且低、高剂量的效果无明显差异(P＞0.05)，而在6h的试验中，没有发现艾芬地尔对缩短小鼠累计不动时间有明显作用（P＞0.05）；2.与模型对照组相比，在给药后0.5h、2h及4h的穿梭箱试验中，按体重计1mg/kg及3mg/kg剂量的艾芬地尔均有效减少了小鼠的逃避失败次数（P＜0.05），且低、高剂量的效果无明显差异(P＞0.05)；3.选用14%浓度的1,2-丙二醇作为增溶剂增溶效果良好；4.以0.4%浓度的去乙酰结冷胶作为原位凝胶基质，制得的酒石酸艾芬地尔鼻用原位凝胶为澄明液体,胶凝时间约为5s,黏度约为5Pa·s，4h内累积释放率约为65%，相变临界阳离子浓度为Na+:50mmol/L， K+:15mmol/L，Ca2+:1.4mmol/L，低于鼻液阳离子浓度的一半。各项性质均能满足鼻腔给药的相应需求，选用该浓度DGG作为基质；5.进行处方验证的3批原位凝胶样品均为澄明液体，胶凝时间分别为5.1s、5.4s、5.6s，黏度分别为5.1Pa s、5.2Pa s、5.2Pa s，相变阳离子浓度均为Na+:50mmol/L，K+:15mmol/L，Ca2+:1.4mmol/L，4h内累积释放率分别为63.09%、65.56%、63.44%。结论：1.对抑郁动物模型行为学影响的试验证明，艾芬地尔在给药后能迅速产生抗抑郁疗效，效果在4h内持续稳定，但药效不与剂量成正相关性；2.建立了酒石酸艾芬地尔的HPLC含量测定方法，该方法专属性强、灵敏度高，能够快速、准确地对酒石酸艾芬地尔进行定量分析；3.以该工艺研制的酒石酸艾芬地尔离子敏感型鼻用原位凝胶质量稳定、可控，能满足鼻腔给药的需要。