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本研究包括以下三部分：
第一部分：本章以巯基乙胺(CA)稳定的水溶性CdTe量子点作为荧光探针，研究量子点对Cr(Ⅵ)的传感作用。实验发现，该量子点对Cr(Ⅵ)有选择性的响应。在同种条件下，Zn2+，Mg2+，Co2+，Ni2+，Pb2+，Au(Ⅲ)，Al3+，Fe3+，Cl-和CH3COO-等十余种离子对量子点荧光几乎没有影响。同时，比较了巯基乙酸(TGA)，巯基甘油(TG)，巯基丙酸(MPA)稳定的CdTe量子点作为探针的传感作用，发现这三种配体稳定的量子点对Cr(Ⅵ)没有响应，只有CA稳定的CdTe量子点对Cr(Ⅵ)具有高灵敏的响应。采用同步荧光技术(SFS)，使检测灵敏度进一步提高。在4.00×10-9-1.16×10-7mol L-1这一宽的浓度范围内，Cr(Ⅵ)不仅能有效地猝灭CA稳定的CdTe量子点的荧光，并且其浓度与量子点荧光强度成良好的线性关系。方法的检出限为3.50×10-10mol L-1，相对标准偏差为1.3％，从而建立了测定Cr(Ⅵ)的高灵敏度、高选择性的检测方法。用Zeta电位、紫外-可见吸收光谱、时间分辨荧光光谱研究了Cr(Ⅵ)与量子点作用的机理。该方法具有操作简单、灵敏度高和选择性好等特点，用该方法测定了实际水样中微量Cr(Ⅵ)的含量，结果满意。
第二部分：在醋酸-醋酸钠缓冲体系中，用巯基乙胺稳定的表面带正电荷的CdTe量子点作为检测VO3-离子的荧光探针。实验考察了pH值、量子点浓度等因素对VO3-离子分析灵敏度的影响。结果表明，在最佳实验条件下，VO3-离子浓度在2.50×10-7到2.75×10-6mol L-1。及2.75×10-6到5.75×10-6mol L-1范围内，其加入量与CdTe体系的相对荧光强度分别呈线性关系，相对标准偏差为1.1％，从而建立测定VO3-离子的高灵敏度的检测方法。该法不仅具有较高的选择性和灵敏度，而且还具有简单、快速的特点。用该方法成功地检测了模拟水样中VO3-离子的含量。
第三部分：在醋酸-醋酸钠缓冲体系中，用巯基乙胺稳定的表面带正电荷的CdTe量子点作为检测Fe(SCN)63-和S2O82-离子的荧光探针。实验分别考察了pH值、量子点浓度等因素对Fe(SCN)63-和S2O82-离子分析灵敏度的影响。结果表明，在最佳实验条件下，Fe(SCN)63-离子浓度在5.00×10-8到7.50×10-7mol L-1范围内，其加入量与体系的相对荧光强度呈线性关系，线性相关系数R2为0.990；S2O82-离子浓度在2.50×10-7到1.75×10-6 mol L-1及1.75×10-6到4.25×10-6mol L-1，其加入量与体系的相对荧光强度呈线性关系，线性相关系数R2分别0.984和0.996。以空白的3倍标准偏差得出本方法Fe(SCN)63-离子检出限为1.52×10-8mol L-1，S2O82-离子检出限为1.39×10-7 mol L-1，从而建立了高灵敏度、高选择性的测定Fe(SCN)63-离子和S2O82-离子的分析方法。