吸毒、叛毒一直是当今世界上最严重的社会问题之一。为了更好的打击毒品走私和开展禁毒戒毒工作，毒品的分析则显得十分重要。目前，一些吸毒成瘾者在搞不到海洛因，吗啡等这类鸦片类毒品时，往往会通过一些渠道购买安定等苯二氮卓类或者巴比妥类镇定催眠药，一来达到减轻焦虑的目的，此外也与鸦片类毒品进行混合服用，以追求更强烈刺激的目的。这样就会造成药物交叉服用，中毒的事件。 本文通过对提取溶剂的选择和组成比例的优化，系统的研究了体系pH值，超声提取时间，储备液稳定性及其GC-MS分析条件等因素对该类药物色谱行为的影响，消除了单纯的液一液分配提取方法很难保证色谱分析时基质干扰的缺点，建立了优化的色谱系统，对上诉药物进行同时检测，并获得了满意的分离。同时比较文献采用的内标法，本文采用外标分析法，并进行了两者的比较，在保证较好的检测效果的同时，可以更好的适应于未知药物成分的检测分析。同时，药物组分在18分钟内即可完成检测，同时灵敏度高，可很好适应医院病人的中毒诊断，刑事案件的原因调查等，为此类药物检测提供了一个新的有效的方法。 1.建立了同时检测人体液样品中8种常见的具有酰胺结构的精神类药物的气相色谱-质谱新方法。 通过对提取溶剂及其组成配比，体系pH值，反应超声时间等样品的预处理条件，储备液稳定性以及GC-MS分析条件的柱温，升温条件和色谱柱的考察和优化，运用全扫描(SCAN)同时对尼可刹米，利多卡因，苯巴比妥，异丙嗪，卡马西平，地西泮，氯丙嗪，氯氮平这8种常见的精神类药物进行检测。在选定的条件下，尼可刹米等5种药物在0.10～25.0mg/L范围内线性关系良好，异丙嗪等3种药物在0.50～25.0mg/L范围内线性关系良好，方法回收率77％-95％之间，RSD小于10％，最小检出限为5～40μg/kg。与文献报道的检测方法比较，本法更加简便易行，同时在灵敏度提高的前提下，分析时间缩短，用色谱保留时间与质谱同时定性，消除血液中其他成分的干扰，结果准确可靠，选择性和重复性好，可应用于临床中中毒样品的检测分析。 2.建立了同时检测人血液样品中鸦片类，巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法。 系统地对提取溶剂及其组成配比，体系pH值，超声振荡提取时间等样品的预处理条件以及GC-MS分析条件的柱温，升温条件和色谱柱进行考察和优化。(运用选择离子模式(SIM)检测，每种成分选择4个特征离子。所选的离子分别为：摇头丸m/z 44、77、136、207；异戊巴比妥m/z 156、55、141、41；司可巴比妥m/z 168、97、195、41；咖啡因m/z 194、82、109、67；安眠酮m/z235、213、250、91；美沙酮m/z 72、57、165、213；吗啡m/z 271、150、201、81；安定m/z256、221、283、165；氯氮平m/z243、227、256、192；艾司唑仑m/z207、256、293、259，其中黑斜体为定量离子。)在选定的条件下，异戊巴比妥等7种药物在0.10～25.0mg/L范围内线性关系良好，安定等3种药物在0.50～25.0mg/L范围内线性关系良好，方法回收率在95.5％～102.6％之间，RSD在1.64％～6.32％之间，检出限为10～50μg/kg。本文同时研究了这10种药物的分析机理。与文献报道的检测方法比较，本法更加简便易行，灵敏度高一个数量级以上，分析时间缩短，用色谱保留时间与质谱同时定性，消除血液中其他成分干扰，结果准确可靠，选择性和重复性好，可应用于中毒患者体液样品及中毒物成分的分析检测。 3.对药物的作用机理进行研究。 运用量子化学软件，对上述药物进行了构效与活性之间关系的研究，并预测了药效的活性中心。使用分子图形软件，Hyperchem Release7绘制出吗啡等20种常见的医疗和毒品药物，并运用Hyperchem中的分子力学MM+法和量子化学MNDO，PM3法对其进行了几何和能量方面的优化，然后分别用CNDO/2全略微分重叠法，RHF/6-31G*自洽场迭代从头计算以及改进的忽略双原子微分重叠方法PM3(MNDO/parametric methord number3)OPT半经验算法对分子进行优化和计算，并分别HF/6-31G*自洽场从头计算和PM3半经验法对那些可能与药效性有关的原子或原子团作量子化学参数统计分析，考察了能量，净电荷，前沿轨道电荷密度值，键长等。最终通过对能量，前沿轨道电荷密度的分析，发现其都与药效活性呈现了很好的线性对应的关系，并与试验事实有着很好的对应。本文正是通过对药物的构效关系的研究，从而来优化药物检测的效果，并且希望可以为此类药物的检测，提供一定的理论参考。