目的：
　　探讨益肾汤经结肠透析对慢性肾脏病3-5期患者血清自噬相关蛋白Beclin1、LC3Ⅱ的影响，旨在为临床CKD治疗提供新的思路。
　　方法：
　　收集2018年3月至2019年7月我院门诊及住院部资料完整的CKD3-5期患者185例，根据纳入及排除标准最终选择96例CKD3-5期患者作为CKD组，同时选取同期我院体检中心的20例健康志愿者作为健康组，然后将CKD组患者随机分为对照组(A组)、结肠透析组(B组)和益肾汤结肠透析组(C组)，每组各32例患者。对照组给予内科基础治疗，结肠透析组在对照组的基础上联用结肠透析，益肾汤结肠透析组在结肠透析组基础上联用益肾汤灌肠治疗。结肠透析治疗3次/周，2小时/次，治疗周期为4周。收集健康组的一般资料、实验室指标以及CKD组患者的一般资料、治疗前后的实验室指标，并用酶联免疫吸附法(ELISA)检测健康志愿者及CKD3-5期患者治疗前后血清Beclin1、LC3Ⅱ水平。分别进行CKD组与健康组一般资料、生化指标的比较以及对照组、结肠透析组、益肾汤结肠透析组三组间一般资料与治疗前后生化指标的比较。应用统计学方法分析结肠透析联合益肾汤灌肠治疗的疗效。
　　结果：
　　(1)CKD3-5期患者血清Beclin1、LC3Ⅱ水平均低于健康志愿者(P＜0.05)，差异有统计学意义。
　　(2)三组CKD3-5期患者治疗前Scr、BUN、UA、ALB、TG、TC、HDL、LDL、Ca、P、PTH、Hb、hsCRP、Beclin1、LC3Ⅱ水平差异无统计学意义(P＞0.05)；
　　(3)三组治疗前后比较：与治疗前相比，对照组治疗后血清Scr、BUN、UA水平较前降低(P＜0.05)，Beclin1、LC3Ⅱ水平差异无统计学意义(P＞0.05)；结肠透析组、益肾汤结肠透析组治疗后血清Scr、BUN、UA、hsCRP均较前降低(P＜0.05)，Beclin1、LC3Ⅱ水平升高(P＜0.05)；
　　(4)与对照组比较，结肠透析组、益肾汤结肠透析组治疗后Scr、BUN、UA、hsCRP降低(P＜0.05)，Beclin1、LC3Ⅱ升高(P＜0.05)；与结肠透析组比较，益肾汤结肠透析治疗后Scr、BUN、UA、hsCRP明显降低(P＜0.05)，Beclin1、LC3Ⅱ升高(P＜0.05)，差异有统计学意义。
　　(5)Beclin1、LC3Ⅱ与其他临床指标的相关性分析显示：CKD3-5期患者治疗前hsCRP(r=-0.425，P=＜0.001)、Scr(r=-0.236，P=0.021)水平与Beclin1呈负相关，hsCRP(r=-0.404，P=＜0.001)、Scr(r=-0.220，P=0.031)与LC3Ⅱ呈负相关。
　　结论：
　　益肾汤经结肠透析可以提高CKD3-5期患者血清自噬相关蛋白Beclin1、LC3Ⅱ水平，增强患者自噬活性，改善微炎症状态，延缓CKD肾功能的进展。