本研究以聚乙二醇和丙交酯为原料合成了可降解的双羟基中间体，在不同的条件下末端功能化，探索了反应条件对合成产物的影响，制备了双环氧基及双异氰酸酯基封端的生物降解交联剂，并在此基础上进一步合成了生物降解粘合剂。 通过GPC，FTIR，¹H—NMR和¹³C-NMR等对中间体及交联剂的结构进行分析表征。GPC研究结果表明，在一定的反应条件下，通过控制聚乙二醇和丙交酯的投料比可以控制交联剂的分子量。FTIR，¹H—NMR和¹³C—NMR的分析结果表明，聚乙二醇丙交酯中间体的端羟基易功能化：1．在NaH的条件下形成大分子活性醇纳盐溶液，与环氧氯丙烷均相反应，制备了双环氧基封端的生物可降解交联剂；2．分别与2，4-甲苯二异氰酸酯（TDI），二苯基甲烷-4，4’-二异氰酸酯（MDI）反应，探讨了时间，温度，投料比对反应的影响，制备了双异氰酸酯基封端的生物可降解交联剂，达到了预计的设计要求。 在之前工作的基础上合成了一种新型生物可降解粘合剂，最佳的反应条件为，反应温度为70℃，反应时间为3小时，投料比-NCO：-OH=2.2：1时，产物的粘度适宜。根据湿固化的原理，初步建立了在空气中利用微量水分进行粘合的模型，粘接层具有一定的粘结强度，凝胶时间可控，室温下10-30min内固化。表明生物降解医用粘合剂具有潜在的应用前景。利用发泡法制备了不同交联度的多孔壳聚糖材料，扫描电镜对其表面形貌进行了观察结果表明，材料具有适宜细胞生长的连通孔洞，并且吸水率提高，力学性能有了较大的改善，有望应用于组织工程支架材料。 分别利用这两种新型交联剂对壳聚糖进行了交联，在弱酸性条件下分别将交联剂和壳聚糖溶液混和均匀，利用成膜和反应同时进行的简单方法，制备了一系列的新型的组织工程膜材料。详细考察了不同用量的交联剂对材料的吸水率、表面接触角和力学性能的影响。对交联的壳聚糖膜的吸水率，表面接触角，力学性能的测定表明：1．双环氧基交联剂交联的壳聚糖膜的吸水率随着交联度的增加，先增大后减小；表面接触角随着交联度的增加，先减小后增大；力学性能的测定中，弹性模量及断裂伸长率均随着交联度的增加，先增大后减小。 暨南大学硕士毕业论文 2.TDI一PLA一PEG一PLA一TDI型双异氰酸酷基交联剂溶胀交联壳聚糖膜，随着反应时间和交联剂用量的变化，得到改性壳聚糖膜在反应时间到达160Omin和交联剂用量的为5ml一6ml时，吸水率最大，表面接触角最小为54“，力学性能也得到相应的改善。