铋基半导体卤氧化铋（BiOX,X=Cl,Br,I）由于具有良好的光学、电学性能和优异的光催化活性而备受关注。然而,光生电子-空穴对的快速复合限制了它们的光催化效率与实际应用。为了进一步提高BiOX的光催化活性,大量的策略被采用,如:微结构调控、掺杂、晶面工程化、碳材料修饰和形成异质结等。本文采用碳量子点（CQDs）修饰BiOBr和Bi₂WO₆复合BiOCl分别成功制备了CQDs/BiOBr和Bi₂WO₆/BiOCl复合光催化剂,显著地提高了催化剂的光催化活性,论文还探讨它们光催化活性增强的可能机制。具体的研究内容如下:1.通过用PVP修饰的水热法合成了碳量子点修饰的BiOBr微球。在罗丹明B和环丙沙星水溶液的光催化降解中,结果显示CQDs/BiOBr的可见光催化活性明显优于纯BiOBr和P25。活性增强的原因归结为催化剂的比表面积增大、光生电子-空穴的传导效率和光捕获性能的提高。本文还探讨了光催化增强机理和考察了催化剂的稳定性。结果显示,CQDs/BiOBr光催化剂具有良好的光催化活性和稳定性。本工作可以给高催化效率和稳定性的CQDs基光催化材料的开发提供有价值的信息。2.采用一步水热法成功合成了Bi₂WO₆/BiOCl异质结光催化剂,并考察了罗丹明B和四环素光催化降解性能。结果表明,对比于纯的Bi₂WO₆和BiOCl,Bi₂WO₆/BiOCl光催化剂显著提高了对罗丹明B和四环素的光催化降解活性。活性增强的原因归结为复合催化剂BET表面积、电子空穴的传导效率的提高。本文还探讨了其光催化增强机理、考察了催化剂的稳定性。结果显示,Bi₂WO₆/BiOCl光催化剂具有良好的光催化活性和稳定性。结果表明Bi₂WO₆/BiOCl光催化剂在降解污染物方面有较好的应用前景。