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研究目的:研究单药姜黄素、单药索拉菲尼以及姜黄素联合索拉菲尼对肝癌细胞系Hep G-2细胞增殖的抑制作用,以及是否能通过PI3K/AKT/m TOR信号通路诱导肝癌细胞系Hep G-2细胞产生自噬,两药联合对肝癌细胞系Hep G-2细胞增殖的抑制及自噬是否有协同作用。研究方法:选择肝癌细胞系Hep G-2细胞作为研究细胞,体外培养肝癌细胞系Hep G-2细胞并选取对数生长期并且无污染的肝癌细胞系Hep G-2细胞,采用不同浓度的姜黄素(0、10、20、30、40、50 mmol/L)、不同浓度的索拉菲尼(0、5、10、15、20μmol/L)处理肝癌细胞系Hep G-2细胞24 h后,用CCK-8实验检测不同药物及其不同浓度对肝癌细胞系Hep G-2细胞增殖抑制的影响。选取姜黄素30 mmol/L、索拉菲尼10μmol/L及二者联合处理肝癌细胞系Hep G-2细胞24 h后,用CCK-8实验检测单药姜黄素、单药索拉菲尼以及姜黄素联合索拉菲尼对肝癌细胞系Hep G-2细胞增殖抑制的影响。用姜黄素30 mmol/L、索拉菲尼10μmol/L及两药联合处理肝癌细胞系Hep G-2细胞24小时后,用荧光定量PCR检测自噬相关信号通路PI3K/AKT/m TOR的关键蛋白AKT、m TOR及自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的m RNA表达情况。所有实验重复三次。结果:用CCK-8实验检测空白对照组、单药姜黄素、单药索拉菲尼及联合用药对肝癌细胞系Hep G-2细胞增殖的影响,结果表明单独应用姜黄素、索拉菲尼对肝癌细胞系Hep G-2细胞均有增殖抑制作用,并且随着浓度增加对肝癌细胞系Hep G-2细胞增殖抑制作用增加,差异具有统计学意义(P<0.001)。与空白对照组、单药姜黄素组、单药索拉菲组相比,姜黄素与索拉菲尼联合用药组能更显著地抑制肝癌细胞系Hep G-2细胞的增殖,差异具有统计学意义(P<0.001)。同时,荧光定量PCR检测结果提示,在单药姜黄素组、单药索拉菲尼组及两药联合组处理的肝癌细胞系Hep G-2细胞中自噬相关信号通路PI3K/AKT/m TOR通路的关键蛋白AKT、m TOR的m RNA表达量较空白对照组减少,而自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的m RNA表达量较空白对照组增加,且以姜黄素联合索拉菲尼用药组变化最为显著,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:姜黄素与索拉菲尼联合组对肝癌细胞系Hep G-2细胞的增殖抑制作用较单药姜黄素组和单药索拉菲尼组明显增强,姜黄素、索拉菲尼能抑制PI3K/AKT/m TOR信号通路,继而增加肝癌细胞系Hep G-2细胞自噬,同时两药联合诱导肝癌细胞自噬具有协同作用。