【摘 要】
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根据已发表的几种植物的BADH的cDNA序列设计了一对引物,通过PT-PCR方法,从中亚滨藜中扩增了甜菜碱醛脱氢酶的近5端的序列,共393bp,与菠菜、山菠菜等BADH cDNA相应区域有着较
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根据已发表的几种植物的BADH的cDNA序列设计了一对引物,通过PT-PCR方法,从中亚滨藜中扩增了甜菜碱醛脱氢酶的近5<>端的序列,共393bp,与菠菜、山菠菜等BADH cDNA相应区域有着较高的同源性.以获得的BADH的cDNA片段为探针,对中亚滨藜的基因组进行Southern杂交分析,证明该基因可能是单拷贝的.Northern印迹杂交结果表明:250mM NaCl 处理的植株的BADH mRNA水平对照植株高约2-3倍,说明BADH基因的表达受盐诱导.此外,该论文还以λ ENBL3/BamHI为载体构建了中亚滨藜的基因组文库,文库的原始滴度约为4×10<6>pfu/mⅠ,插入片段的大小约为16Kb.构建文库的目的为了筛选BADH基因的启动子区.
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