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目的：观察骨骼肌卫星细胞种植对在体失神经骨骼肌萎缩的影响。研究肌卫星细胞对萎缩肌肉的作用，为临床提高治疗失神经肌萎缩的疗效提供实验依据。方法：采用I型胶原酶和胰蛋白酶两步消化法获取大鼠骨骼肌卫星细胞，不连续密度梯度离心法纯化后，体外原代培养，并运用频繁传代的方法获取足量单个肌卫星细胞。利用免疫细胞化学染色对所获取的细胞进行鉴定，为移植做准备。取成年SD大鼠共32只雌雄不限，随机分为2组，对照组与实验组各16只，两组均采用切断大鼠右后肢坐骨神经造成1cm神经缺损，形成失神经支配腓肠肌的动物模型。实验组与对照组分别取肌卫星细胞悬液，生理盐水各0.2ml，注入失神经支配腓肠肌内，移植前一天以0.02%浓度4′—6—二脒基—2—苯吲哚（DAPI）荧光标记肌卫星细胞过夜。实验后2周、8周时取双侧腓肠肌测定肌湿重，然后行肌动蛋白免疫组织化学染色及HE染色，并作图像分析测定肌纤维横截面积及肌动蛋白的表达量，数据经SPSS10.0软件处理，进行两组样本均数比较t检验。结果：肌卫星细胞移植处，观察到带荧光的细胞核及肌纤维。肌卫星细胞移植组2周时，失神经支配腓肠肌湿重残存率为(75.5823±7.3981)%较对照组(55.5359±11.5228)%差异有显著性(P<0.01)；失神经支配腓肠肌纤维面积残存率为(61.4280±17.3794)% 较对照组(35.4671±5.9619)%差异有显著性(P<0.01)；失神经支配腓肠肌肌动蛋白相对含量(92.5492±12.6310) 较对照组(108.1428±9.9905)差异有显著性(P<0.05)。肌卫星细胞移植组8<WP=5>周时，失神经支配腓肠肌湿重残存率为(45.0746±6.8860)%较对照组(26.8984±3.0435)%差异有显著性(P<0.01)；失神经支配腓肠肌纤维面积残存率为(43.2573±7.5996)% 较对照组(21.9359±5.6631)%差异有显著性(P<0.01)；失神经支配腓肠肌肌动蛋白相对含量(109.0140±11.4526) 较对照组(120.2277±8.1153)差异有显著性(P<0.05)。本研究中灰度值越大，表示相应蛋白含量越小。结论：肌卫星细胞移植于失神经骨骼肌内可明显延缓失神经支配骨骼肌的萎缩。为治疗周围神经损伤后引起肌萎缩及失神经支配肌肉重获神经支配后肌肉功能恢复起促进作用。