本文分别采用熔融接枝法和溶液法制得增容剂高密度聚乙烯接枝马来酸酐(HDPE-g-MAH),并用熔融共混方法制得超高分子量聚乙烯(UHMWPE)/高密度聚乙烯接枝马来酸酐(HDPE-g-MAH)/聚碳酸酯(PC)合金。论文分别探索了熔融接枝法和溶液接枝法制备增容剂的最佳引发剂过氧化二异丙苯(DCP)及马来酸酐(MAH)用量,最优工艺条件。采用一系列测试方法,探讨体系的增容机理,并研究合金材料的力学性能,热性能,微观结构,及结晶性能变化。对不同组分合金材料进行热性能、拉伸强度、缺口冲击强度的测试；并对断口进行了扫描电镜分析；对结晶性能及非等温结晶动力学进行DSC分析,为确定最佳的合金配方提供了重要的试验数据和理论依据。试验结果表明：UHMWPE/PC为不相容两相体系,相界面清晰,需要加入增容剂HDPE-g-MAH才能提高相容性。增容过程中,体系发生酯交换反应,生成接枝物PC-g-HDPE。PC-g-HDPE中的HDPE与UHMWPE相容性较好,可以提高界面粘结力,从而达到对体系增容的目的。当PC用量为20份,HDPE-g-MAH用量为15份时,体系的力学性能最佳,拉伸强度为105.7Mpa,比纯UHMWPE提高了354.62%,冲击强度为45.82kJ.m-2。此外,增容剂的接枝率对UHMWPE/PC相容性有重要影响。增容剂接枝率越大,增容效果越好,所得合金材料的力学性能就越好。采用15份增容剂增容的后合金材料的维卡软化点有所上升,为135.80℃,比纯的UHMWPE提高了9.34℃。增容后的合金材料结晶度和结晶速率均有所下降；随着降温速率的增加,同一种合金材料的结晶峰宽化,结晶速率加快。