手性胺类化合物是许多手性药物，活性物质和手性氮配体的关键中间体，具有广泛的应用价值。在各种合成方法中，绿色、高效的不对称氢化亚胺获得了广泛的关注和研究，并取得了优秀的催化结果。然而目前亚胺的不对称氢化研究主要集中在亚胺上取代基含有甲基、乙基等小位阻的底物，而且随着位阻变大，其对映选择性呈现逐渐下降趋势。对于叔丁基亚胺底物有几例报道，但都取得较低的收率或对映选择性。　　钯催化不对称氢化不饱和键（碳碳双键、碳氧双键以及碳氮双键等），近年来已获得很大的进展，多种底物都能顺利地氢化，并获得优秀的对映选择性。然而到目前为止，所有这些优秀的反应都是以Pd(OCOCF3)2为钯源，而相对易得、廉价以及环境无害的Pd(OAc)2作为钯源的这类均相不对称氢化反应，还没有报道过。本论文通过开发的新催化体系，实现了叔丁基-N-磺酰亚胺的醋酸钯催化不对称氢化，获得了完全的转化和很好的对映选择性(99.9％ee)。　　本论文首先通过几种简单的反应，以较高收率合成出了一系列的叔丁基-N-磺酰亚胺底物。其次在本组之前的研究工作基础上，通过标准底物进行了催化反应的条件优化，最终选择(R，R)-QuinoxP*作为手性配体，首次以相对易得、廉价以及环境无害的Pd(OAc)2作为钯源，仅需要一个大气压的氢气压力，就实现了底物的完全转化，产物的ee值高达99.9％。接着对一系列底物进行拓展，获得完全的转化和高达99.9％的对映选择性。另外还进一步研究了该催化体系的反应活性，当S/C=4500时，在40atm和50℃，能够完全转化，ee值达到99％以上。最后，对叔丁基-N-磺酰胺做了进一步的衍生，成功地获得了2，2-二甲基-1-苯丙胺。