本文主要通过微乳液体系和大分子自组装原理研制了两种新型微胶囊，并系统考察了其粒径、载药量、缓释性能，生物相容性等性能。 本文首先以双氧水水解脱乙酰度≥90％的壳聚糖(CS)制备壳寡糖(LMCS)研究其在1h到48h内分子量的变化情况，第二，以紫外光降解海藻酸钠(ALG)溶液，制备低分子量海藻酸钠(LMALG)，考察海藻酸钠分子量随紫外光辐射量的增加而变化的趋势；接着利用微乳体系和大分子自组装原理，分别以LMCS，ALG；LMCS，LMALG为材料，通过二者皆为聚电解质络合材料的特性，使二者通过电荷吸引络合成囊。研究表明，LMCS／ALG胶囊颗粒一般在微米级，而LMCS／LMALG胶囊的颗粒可达纳米级，通过正交实验优化后，得到的胶囊span=0.55，胶囊平均粒径在136nm左右。 本实验采用环己烷(O)／Triton X-100(S)／正戊醇(A)混合体系作为微乳环境，确定LMALG和LMCS在反相微乳液体系中的最佳组成点：48.21(wt)％环己烷，16.79(wt)％(TX-100+正戊醇)，30(wt)％LMALG溶液和48.21(wt)％环己烷，16.09(wt)％(TX-100+正戊醇)，35.71(wt)％壳寡糖溶液。 最后本文以正交法优化LMCS／LMALG胶囊对模型药物BSA的包封率达到88.4％，并考察了胶囊的缓释控释作用，结果表明胶囊在24h内具有明显的缓释效果。通过小鼠的全身急性毒性实验和细胞毒性实验的进一步考察，证明本实验研制的胶囊生物相容性良好，可以作为药剂或生物医用材料广泛应用。