【摘 要】
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目的：利用小鼠哮喘模型,初步探讨NGF对肺DCs的成熟及其亚型(CD103+DCs)的影响。方法：将32只Balb/c小鼠随机分四组：空白对照组、哮喘组(采用鸡卵清蛋白致敏法制作哮喘模型)、1gG
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目的：利用小鼠哮喘模型,初步探讨NGF对肺DCs的成熟及其亚型(CD103+DCs)的影响。方法：将32只Balb/c小鼠随机分四组：空白对照组、哮喘组(采用鸡卵清蛋白致敏法制作哮喘模型)、1gG组(IgG抗体干预)以及抗NGF抗体组(抗NGF抗体干预),每组8只；各组均在末次激发24小时后处理。包括：1.肺组织和血清NGF水平检测；2.查看小鼠行为活动、检测气道反应性、观察肺组织病理变化以及测定血清IL-4和IFN-γ浓度,3.检测肺DCs成熟(CD80、CD86、MHC-Ⅱ表达)以及CD103+DCs阳性率；结果：1.哮喘组小鼠肺组织及血清内NGF水平均较空白对照组增高(P<0.05)；IgG干预对上述变化无影响,而抗NGF抗体干预可降低哮喘小鼠肺组织内及血清NGF水平(P<0.05)。2.与空白对照组相比,哮喘组小鼠哮喘症状、气道高反应性、气道炎症和Th2免疫反应(以IL-4水平增高、IFN-γ水平降低为特征)均明显加重；IgG干预对上述变化无影响；而抗NGF抗体干预可减轻哮喘小鼠哮喘症状、气道高反应性、气道炎症和Th2免疫反应,(P<0.05)。3.哮喘组小鼠肺DCs成熟及CD103+DCs阳性率较空白对照组明显增高,(P<0.05); IgG干预对上述变化无影响；而抗NGF抗体干预可减低哮喘小鼠肺DCs成熟度及CD103+DCs性率,(P<0.05)另外,小鼠血清NGF浓度与肺组织内CD103+DCS阳性率成正相关。结论：1.NGF能上调OVA致敏的小鼠哮喘模型肺DCs的成熟。2.NGF能提高OVA致敏的小鼠哮喘模型肺CD103+DCs的比例。
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