鸡传染性支气管炎病毒(IBV)结构蛋白基因的克隆、表达及应用研究

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鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度接触性传染病,已成为养鸡业中危害最大的病毒性传染病之一。IBV不具有血凝性,因此无法利用血凝抑制试验来检测感染或免疫后动物体内IBV抗体。鸡体内IBV抗体的检测具有以下作用:1、对鸡体内IBV母源抗体的检测可以为确定适当的免疫时间提供依据;2、对免疫后鸡群血清IBV抗体水平检测可以评估免疫效果;3、对鸡血清IBV抗体水平的检测也可以作为IB诊断的辅助手段。有报道利用气管环中和试验检测IBV抗体,但该试验费时、费力,难以广泛推广。酶联免疫吸附实验(ELISA)以其敏感、客观、成本低廉等优点,在传染病的诊断、抗体检测等方面得到了广泛地运用。目前,国外已有商品化的IBV抗体检测试剂盒,但该试剂盒是以灭活IBV为包被抗原,需要大量地培养IBV病毒,存在散毒的潜在危险,而且有关的IBV纯化试验表明,IBV在离心纯化过程中,病毒粒子容易破碎,冠极易丢失,不易得到完整的IBV病毒抗原。为解决以上问题,本实验设计通过基因工程方法表达病毒结构蛋白基因,利用重组结构蛋白代替全病毒作为ELISA检测包被抗原,建立检测IBV血清IgG抗体和眼泪IgA抗体的方法,为检测IBV抗体提供依据。 1.克隆了IBV M41毒株N基因和IBV H52毒株S1基因,对它们进行了序列测定和与GenBank中收录的IBV N基因、S1基因序列进行了比较分析,并用Clustal X和Mega软件将N基因、S1基因与公布的标准序列做同源性比较和系统进化分析。 2.在原核系统中表达了IBV N结构蛋白基因和S1结构蛋白基因的一个抗原表位片断基因,并利用纯化得到的重组蛋白建立间接ELISA方法,对雏鸡血清和眼泪中的母抗和对人工感染IBV M41雏鸡血清和眼泪中的抗体进行了检测,通过相关性分析,表明重组N蛋白是理想的检测用抗原,具有较好的特异性和敏感性,S1多肽的一个片断也可做检测用抗原,但特异性较差。 3.许多病原体通过胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道粘膜侵入动物机体,因此,有效的粘膜免疫在抵抗这类病原时具有重要的地位。本实验通过对眼泪中粘膜抗体的检测,建立了检测IBV感染后粘膜抗体水平的方法。
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