【摘 要】
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目的：了解本地区多重耐药大肠埃希菌(Escherichia coli)中Ⅰ类整合子的流行分布情况,并分析Ⅰ类整合子与多重耐药之间可能存在的关系,探讨十二烷基硫酸钠(Sodium dodecyl sulfate, SDS)对Ⅰ类整合子的作用影响。方法：1.纸片扩散法(Kerby-Bauer法,K-B法)：采用NCCLS推荐的该方法测定71株大肠埃希菌对三类4种常用抗菌药物——庆大霉素(G)、左氧氟沙
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目的：了解本地区多重耐药大肠埃希菌(Escherichia coli)中Ⅰ类整合子的流行分布情况,并分析Ⅰ类整合子与多重耐药之间可能存在的关系,探讨十二烷基硫酸钠(Sodium dodecyl sulfate, SDS)对Ⅰ类整合子的作用影响。方法：1.纸片扩散法(Kerby-Bauer法,K-B法)：采用NCCLS推荐的该方法测定71株大肠埃希菌对三类4种常用抗菌药物——庆大霉素(G)、左氧氟沙星(L)、头孢噻肟(CTX)、头孢他啶(CAZ)的耐药性。大肠埃希菌标准菌株ATCC 25922进行质控
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紫外光固化涂料因其固化快、环保、节能、高效和应用广泛等优点受到越来越多的重视。光固化涂料根据固化机理可分为自由基体系、阳离子体系和自由基-阳离子混杂体系。自由基体系固化速度快,但体积收缩大、易受氧气阻聚;而阳离子体系体积收缩小、附着力强,但固化速度慢、原料种类少、价格高;混杂体系可以兼具自由基与阳离子体系的优点,表现出良好的协同效应。本课题在研究自由基体系和阳离子体系的基础上,着重研究了混杂体系的
众所周知,双亲性嵌段共聚物凭借自身独特的物理化学性质,能自组装形成小到几个纳米、大至数微米乃至更大尺寸范围内的、丰富多彩的胶束。同时,它的自组装形态能在较弱的外场作用下,作出较强的响应,能更好地实现其体系自组装行为的调控,从而对无机物的形成起模板作用,使无机物等形成具有一定的形状、尺寸、取向和结构的无机／有机杂化体,实现对高级超结构的控制乃至合成具有预期的层级序结构的复杂形态材料。本课题以平头胶束
人参皂苷Rh2、Rh3具有抗癌作用,但是这些人参稀有皂苷在传统红参中的含量很微量。本论文主要研究的是利用硅胶柱分离法对酶转化得到的人参皂苷Rh2、Rh3的混合物进行分离,在氯仿-甲醇作为硅胶柱洗脱液的基础上,尝试采用二氯甲烷-甲醇作洗脱液。结果,采用流动相V(氯仿)：V(甲醇)=9.5：0.5,对30g人参皂苷Rh2和Rh3的混合物在常压下进行硅胶柱洗脱分离,得到人参皂苷Rh2组分6.36g,得率
人参皂苷C-K(Compound-K)在天然的人参中并不存在,是原人参二醇类皂苷(Rb1、Rb2、Rc、Rd等)在肠道内的降解产物,也就是说,人参皂苷C-K是原人参二醇类皂苷在人肠道内代谢的末端产物。人参皂苷C-K具有很好的药理和保健功能,具有抗突变、抗癌、抗过敏、抗搔痒、抗糖尿病、增强机体免疫力等作用,所以对得到纯度较高的人参皂苷C-K实验方法的研究具有现实意义。sp.848霉菌产人参皂苷酶转化
本文研究了丹参和三七混合药材水浸后脂溶性活性成分的转化及分离纯化。首先对水浸后脂溶性成分中的丹参酮和三七皂苷进行了分离,并研究了丹参酮和三七皂苷的成分转化,最后进行了丹参酮和三七皂苷单体的制备。通过比较不同有机溶剂对丹参酮和三七皂苷溶解性差别,确定乙醚为丹参酮提取的最优溶剂,以乙醚作为溶剂提取丹参酮,不仅丹参酮浸出率高而且三七皂苷很少溶解,可有效实现丹参和三七混合药材水浸后脂溶性成分中丹参酮和三七
杂环化合物尤其是含氮杂环化合物由于具有生物活性高、环境相容性好、作用靶标新颖等特性,已成为医药和农药研究的热点。基于具有活性的含氮杂环化合物的结构特征,本文采用分子设计及活性基团拼接法,合成了16个吡啶类杂环化合物及13个吲哚3位酰基取代的中间体。并经1H NMR、MS及熔点测定进行结构表征,其中14个化合物为未见文献报道的化合物。以吡啶及苯酐为原料,以乙腈作为溶剂,三乙胺作为催化剂,通过乙二胺、
以廉价易得的天然产物或非天然结构类似物为原料,通过半合成的方法合成出天然产物,可以对天然产物的结构进行最直接的证明。以天然产物做为先导化合物,对其进行结构修饰,然后对得到的衍生物进行构效关系的研究,可以为新药的开发提供基础。本文对分离自痂圆孢属(Sphaceloma de Bary)苦楝内生真菌中的新天然产物didodecyl 3,3-disulfanediyldipropanoate和薯蓣皂素微
本论文总共分为五章,主要包括三个方面的研究内容:一、1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖合成新方法研究;二、1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯合成新方法研究;三、以四乙酰核糖为原料“一锅法”制备利巴韦林的研究。第一章对抗病毒药物进行了简单的分类,简要介绍了抗病毒药物的研究现状及核苷类抗病毒药物的研究开发策略;第二章对利巴韦林合成
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