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为了保持二色补血草的优良性状并使后代整齐一致,满足商品化生产的需求,以引种驯化7年的二色补血草实生群体为试材,进行优良单株的筛选,并以优良单株的花茎和叶片为外植体,研究和建立二色补血草再生体系。试验结果如下:
1.根据制定的二色补血草优良单株的初选标准选择出30个样本,对30个二色补血草样本进行植物学性状的测量,用加权系数法对所选植株进行综合评分,最终选出5株优良单株。
2.通过对二色补血草花茎快繁的研究,发现培养基中不加NAA较好;BA有助于提高二色补血草花茎不定芽的分化率和新生小苗的质量,KT有助于提高花茎不定芽的增殖数;适宜的二色补血草花茎不定芽诱导分化培养基为:Ls+BA0.8mg/L+KT0.2mg/L,其分化率高达93%,不定芽增殖数达到32.1。花茎的不同切割方式对不定芽的诱导分化及增殖有明显影响,只在茎节的一端保留4mm长的节间段是适宜的切割方式,分化和增殖芽丛的能力最强,分化率达94%,不定芽增殖数达15.9。
3.通过对二色补血草叶片再生的研究,得到适宜的消毒处理为升汞消毒4min,可使二色补血草叶块的存活率达到96.7%。二色补血草叶片不定芽的分化率和平均分化芽数均随着BA浓度的升高而增加(BA2.0+NAA除外);BA与生长素的比例为5:1时,可达到BA同一浓度梯度中最高的分化率和最多的平均分化芽数;BA和NAA组合要明显优于BA和2,4-D组合;最适的二色补血草叶片不定芽分化培养基为:Ls+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,分化率高达80.0%,平均分化芽数达14.2。暗培养对二色补血草叶片不定芽的分化有促进作用,适宜的暗培养时间为14d,分化率达86.7%,与对照相比分化率可提高6.7%,平均分化芽数为17.8。
4.通过对二色补血草组培苗生根及移栽基质的研究发现,NAA对二色补血草组培苗根的伸长有促进作用,IBA则对其组培苗的发根量有促进作用,最适的生根培养基为:1/2 Ls+NAA 0.5mg/L+IBA 1.0 mg/L,生根率达97%,平均根量达27条,平均根长达3.56cm。组培苗生根培养时间不宜过长,适宜生根培养天数为15d。试验所得适宜移栽基质为:蛭石+草炭(3:1),移栽成活率可达90%。