【摘 要】
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目的:通过观察益肾通络方对无症状弱精子症不育患者前向运动精子百分率（PR）、精子总活力（PR+NP）、直线运动速度（VSL）、精子DNA碎片指数（DFI）、精子功能（精子顶体酶活性、精子尾部低渗膨胀率）、患者配偶妊娠率的影响,对其临床疗效与安全性进行综合评价。方法:收集2018年10月至2019年10月就诊于河南省中医院生殖医学科门诊的150例无症状弱精子症不育患者,采用随机数字表法分为治疗组和对
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目的:通过观察益肾通络方对无症状弱精子症不育患者前向运动精子百分率（PR）、精子总活力（PR+NP）、直线运动速度（VSL）、精子DNA碎片指数（DFI）、精子功能（精子顶体酶活性、精子尾部低渗膨胀率）、患者配偶妊娠率的影响,对其临床疗效与安全性进行综合评价。方法:收集2018年10月至2019年10月就诊于河南省中医院生殖医学科门诊的150例无症状弱精子症不育患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各75例,治疗组使用益肾通络方治疗,对照组使用左卡尼汀口服液治疗,疗程为12周,疗程结束后分别记录两组治疗前后精液主要指标,并随访患者配偶怀孕情况。结果:治疗期间,治疗组脱落及剔除3例,对照组脱落及剔除4例,最终共完成143例,其中治疗组72例,对照组71例。治疗前,两组一般资料与观察指标经统计分析,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性,疗程结束后,将数据纳入统计分析,结果如下:1.治疗后,治疗组总有效率为84.72%,对照组总有效率为60.56%,两组总有效率经X~2检验,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组优于对照组;两组临床疗效经秩和检验,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组优于对照组;2.治疗后组内比较,两组PR、PR+NP、VSL、DFI、精子顶体酶活性、精子尾部低渗膨胀率方面均有改善,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后组间比较,两组PR、PR+NP、VSL、DFI、精子顶体酶活性、精子尾部低渗膨胀率方面差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗组优于对照组;3.观察期间,两组均未出现明显不良反应。结论:益肾通络方能明显提高无症状弱精子症不育患者精子活力、直线运动速度,降低精子DNA碎片指数,改善精子功能,提高患者配偶妊娠率,对于无症状弱精子症不育具有较好的治疗效果与安全性。
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