近五十年来,生命健康问题已经成为一个全球范围内的大问题。大宗传染性疾病在世界范围内肆虐,却几乎没有合适的药物能够治疗,少数治疗性药物的相关专利也被西方发达国家的制药企业牢牢把持,使很多国家的公共卫生环境十分恶劣。药品专利强制许可制度是解决这一问题的有效方法,从本质上来说,专利强制许可是个人私权利与社会公共利益的博弈。药品专利权是知识产权的一种,属于持有人的私有权利,也是一种财产权,应当受到法律的保护,不被任意侵犯。但是由于药品专利的特殊性,如果对专利权人进行绝对的保护,必然会与公共健康产生冲突。在对药品专利权与公共健康之间进行抉择时,我们应该优先确保公众的健康权得到保障,建立和完善药品专利强制许可制度是有效解决公共健康危机的重要手段和必然选择。我国已确立了药品专利强制许可制度,却由于多种原因,尚未有一例许可的实践。结合我国现阶段的发展需求,未来我们必须在立法上完善这一制度,使其更加符合市场的需要,不再只是停留于理论层面。本文通过搜集和查阅国内外关于药品专利强制许可制度的相关著作和文章,并联系我国的立法和实施情况进行分析,对我国药品专利强制许可制度的进一步完善提出了相关的立法建议。文章分为四个部分,第一部分主要阐述了药品专利强制许可制度的的概念及产生的法理基础;第二部分通过对我国现行立法中关于本制度的法律规定的列举,分析立法中存在的问题;第三部分以德国和印度的药品专利强制许可立法为例,对比我国目前立法中的差距并总结可以借鉴的经验;第四部分针对下一阶段我国药品专利强制许可制度的立法完善提出建议。