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裸花紫珠为马鞭草科紫珠属植物,是海南省的道地药材,临床上主要用于胃肠出血,抗炎,风湿肿痛,月经不调,淋巴结核以及烧伤等。本论文主要是对裸花紫珠干燥叶的甲醇提取物,依次以石油醚、乙酸乙酯进行萃取,利用硅胶柱色谱,中压液相色谱、高效液相色谱等分离手段,最终在石油醚萃取部分分离得到26个化合物,采用HRESIMS,NMR,IR,CD以及Mosher等化学光谱学方法,共鉴定了26个化合物的结构,分别为:nudiflopene A（1）,nudiflopene B（2）,nudiflopene C（3）,nudiflopene D（4）,nudiflopene E（5）,nudiflopene F（6）,nudiflopene G（7）,nudiflopene H（8）,nudiflopene I（9）,ent-12,15-epoxy-3,4-seco-4,8,12,14-labdatetraen-3-oic acid（10）,12E-3,4-seco-labda-4（18）,8（17）,12,14-tetraen-3-oicacidmethylester（11）,12E-3,4-seco-labda-4（18）,8（17）,12,14-tetraen-3-oic acid（12）,14α-hydroxy-7,15-isopimaradien-l8-oic acid（13）,isopimaric acid（14）,14α-hydroxy methyl ester-7,15-isopimaradien-l8-oic acid（15）,（3R,4R,5R）-5-hydroxycaryophyll-8（13）-ene 3,4-epoxide（16）,7,8-epoxy-1（12）-caryophy-9β-ol（17）,kobusone（18）,caryophyllenol-Ⅱ（19）,humulene diepoxideA（20）,caryolane-1,9β-diol（21）,caryolane-1β,9α-diol（22）,（-）-clovane-2,9-diol（23）,pubinernoid A（24）,sesamin（25）,paulownin（26）。其中化合物1—9为新化合物,化合物10—15为首次从裸花紫珠植物中分离得到。根据先前文献报道的裸花紫珠植物的药理活性研究,本课题对分离得到的9个新化合物进行了LPS诱导的小鼠小胶质细胞NO抑制活性的研究,化合物6、9表现出较好的抑制活性,IC50值分别为28.09μM,23.31μM。最后本论文采用分子对接的方法,初步探索了化合物6和9和iNOS蛋白的相互作用。山紫菀（Ligularia fischeri）植物为菊科橐吾属植物,其主要分布于中国,日本等地,在临床上主要用于关节炎症,增强免疫力等。本论文对山紫菀干燥根的甲醇提取物,采用乙酸乙酯进行萃取,利用硅胶柱色谱,中压液相色谱、高效液相色谱等分离手段,从乙酸乙酯萃取部分分离得到11个化合物,采用NMR等光谱分析技术,共鉴定了11个化合物的结构,分别为:15-hydroxydehydroabietic acid（1）,7β-hydroxydehydroabietie acid（2）,junicedric acid（3）,（13S）-15-hydroxylubd-8（17）-en-19-oic acid（4）,（11S）-1β-hydroxyeudesm-4（14）-eno-13,6α-lactone（5）,11β,13-dihydro-3-epizaluzanin C（6）,dihydroestafiatol（7）,dihydroestafiatone（8）,caryolane-1,9β-diol（10）,（-）-clovane-2,9-diol（11）,化合物1—11为已知化合物。