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本文对浑浦，沈抚和张士三个典型污水灌溉区17个剖面共168个土壤样品中的多芳烃(PAHs)进行测定，同时对土壤剖面附近采集的地下水样中的多环芳烃进行了监测。在此基础上分析了土壤中多环芳烃的垂直分布特征并对其来源进行了初步解析。
研究表明在所有土壤剖面中，多环芳烃含量随着深度的增加而降低，峰值都分布在20cm以上的剖层中。17个土壤剖面之间表现出明显的PAHs含量分布差异。浑浦灌区污染最严重，其次为张士，最低为沈抚灌区。浑浦旱田总PAHs浓度从46.8变化至2373.0μg/kg干重，而水田则为23.1～1179.1μg/kg干重。张士4个采样点总PAHs浓度范围分别为68.9～1438.2μg/kg干重、80.0～429.7μg/kg干重、58.9～1316.9μg/kg干重，47.1～440.7μg/kg干重。沈抚3个剖面的总PAHs浓度范围分别为56.7～850.7μg/kg、50.9～1965.1μg/kg干重、40.7～317.5μg/kg干重。比较三个灌区各层的污染水平，浑浦灌区PAHs含量在20cm以下剖层较高，张士PAHs主要富集在20cm以上的剖层。浑浦灌区的旱水田差异尤为明显，由于耕作制度的影响，旱田的PAHs污染水平比水田的突出。总PAHs在所有旱田分布的平均值为125.6到843.8μg/kg干重，水田76.5～468.2μg/kg干重。
单组分PAH和总PAHs在土壤剖面的垂直分布和旱水田的分布差异上均表现出一致的分布规律。浑浦和张士灌区分别检出了16种美国环保所优先控制的PAHs，并出现了2～3个全检出层，而所有张士剖面均未检出苊。单组分分布2，3环PAHs占优势，主要污染物为萘，菲，荧蒽和屈。对单组分PAHs化合物分析得出，萘的浓度维持在50μg/kg的水平左右，荧蒽的递减速率明显高于菲，而苯并[a]芘在20cm以下的剖层中几乎均未检出，地下水样中也未见其分布。研究发现PAHs溶解度和辛醇-水分配系数Kow等理化性质，土壤环境包括人为扰动和PAHs来源是导致PAHs含量在不同灌区和剖层间分布差异的主要原因。
本文利用单组分比值如2～3环与4环以上PAHs的比值(LMW/HMW)，Phe/Ant，Fla/Pyr以及分子量为178，202，/228和276的母体多环芳烃比值进行初步源解析，研究得出，污灌区PAHs污染来自汽油、原油、煤的不完全燃烧或通过污水灌溉，或以烟尘颗粒为载体通过大气干、湿沉降和风力输送进入到土壤环境，并进一步污染地下水。