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为了提高明恢86背景下突变体基因定位的效率,本研究利用均匀分布于水稻12条染色体上的1232对SSR引物(其中716对来自己报道的SSR引物,516对新开发SSR引物)对明恢86与93-11、02428和中花15的多态性进行PCR分析,并根据这些标记及其标记的遗传距离(部分标记直接引用McCouch等报道的遗传距离,另一部分新开发标记的遗传距离是根据物理距离推算),利用Mapdraw.evenmarker软件绘制了三张基于水稻明恢86的高密度电子遗传图谱(有别于传统以分析群体基因型和重组率而构建的遗