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目的:探讨ACE2基因G8790A多态性位点与2型糖尿病并发冠心病的关系,寻找2型糖尿病并发冠心病的易感基因及影响其心衰程度的基因型。方法:健康体检者50例为对照组;单纯冠心病组42例;2型糖尿病组108例,其中,单纯2型糖尿病组43例,糖尿病合并冠心病组65例。所有入选者均抽血查生化常规、血浆NT-proBNP,并留取血标本检测基因多态性。结果:1、通过各组间两两比较得知,只有男性T2DM+CHD组的G等位基因频率差异有统计学意义(X~2=10.981,P=0.006),而在女性中各组间等位基因型及频率分布差异无统计学意义(基因型:X~2=0.764,P=0.926,基因频率:X~2=0.035,P=0.975);2、Logistic回归分析提示,在男性中T2DM发生CHD的易感基因为G等位基因(P=0.035,OR=2.231,95%Cl=1.075-5.135),而在女性中,G等位基因与T2DM发生CHD无相关性(P=0.035,OR=1.457,95%CI=1.033-2.576);3、只有在男性T2DM+CHD组中,G等位基因型NT-proBNP值高于A基因型,差异有统计学意(X~2/Z=-2.675,P=0.004),而其余三组男女各基因型间NT-proBNP值比较均无统计学差异。结论:1、G8790A多态性位点与男性T2DM并发CHD有关,其易感基因很可能为G等位基因;2、男性T2DM并发CHD患者的心衰程度与G等位基因有一定相关性。