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本文采用电荷自洽离散变分法计算了TiM（M=Fe，Co，Ni）、TiFexM1-x（M=Cr，Mn，Co，Ni，Al）贮氢合金及其氢化物的电子结构，并对电子结构与其贮氢性能的相关性进行了分析；利用模式识别方法分析了贮氢合金组分对其放电性能的影响，并通过人工神经网络方法对TixZryNiz合金放电容量和TixFeyMnz合金平台氢压进行预报；用高频熔炼和机械合金化制备电池负极材料TiFe合金，并测试其电化学性能。研究结果表明： 1．对于TiM（M=Fe，Co，Ni）氢化物，H与M原子间成键作用比较弱，这使贮氢合金可以在一定条件能可逆吸放氢。而对于TiFe合金，Ti原子与Fe原子作用形成离域键，在吸氢后该键作用加强，从而使合金吸放氢过程不容易粉化。 TiFexM1-x（M=Cr，Mn，Ni，Co，Fe）合金氢化物中，随着M4s轨道的电荷转移量增大，氢化物稳定性将降低，与TiFexM1-x（M=Cr，Mn，Ni，Co）合金相比，TiFexAl1-x氢化物的H原子与Al原子成键作用非常弱，这可能是其吸氢量急剧减少的原因之一。 2．对TixZryNiz合金，利用模式识别方法分析得知其组成中Ti和Zr对放电容量的作用互相牵制，即适当增加Ti的含量或减少Zr的含量将有助于放电容量的提高。利用人工神经网络方法分别对TixZryNiz放电容一一一一一一一一一一一一一一一亘醚登鲤生尝鱼耸卒「量和Ti:Fe，Mn:平台氢压进行预报，结果发现预报值和实验结果有很好的一致性。 3.高频熔炼得到的TIFe合金电池负极材料，电极活化困难，在完成31次循环才达到最大放电容量，其放电容量为17.15 mAh/g，机械合金化得到的TIPe合金试样，其放电容量在第一次就达到了最大，放电容量为34.37 InAh/g。