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目的:
观察蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage，SAH)后迟发性脑血管痉挛(delayed cerebral vasospasm，DCVS)大鼠Caveolin-1在基底动脉中的表达情况，探讨Caveolin-1与DCVS的关系，为SAH后DCVS的治疗提供依据。
方法:
SD大鼠150只，分为空白组、生理盐水组和SAH组。SAH组、生理盐水组又分为建模后第3、5、7、14天四组。采用枕大池二次注血法建立蛛网膜下腔出血模型，通过Bederson神经缺损评分评估DCVS情况，利用HE染色观察基底动脉管内径周长及基底动脉壁厚度变化情况，利用免疫荧光、Western blot检测Caveolin-1蛋白含量变化，利用Realtime-PCR检测Caveolin-1 mRNA变化情况。
结果:
(1)动物建模情况:SAH组3d、5d及7d组共有15只老鼠在观察过程中死亡，其中3d死亡3只，5d死亡5只，7d死亡2只。空白对照组及生理盐水组在观察过程中均没有死亡。SAH组大鼠各时间点上Bederson评分≥1分，证明SAH后DCVS模型成功建立;
(2)血管痉挛情况:基底动脉HE染色显示SAH后第3天观察基底动脉管内径周长出现变小，第7天内径周长变小达高峰、同时基底动脉壁厚度增厚最为明显(P＜0.05);而空白组与生理盐水组无明显改变(P＞0.05);
(3)Caveolin-1情况:免疫荧光及Western blot显示SAH组第7天Caveolin-1蛋白含量较空白组及生理盐水组显著下降(P＜0.01)，而空白组与生理盐水组之间无明显改变(P＞0.05)。Realtime-PCR检测显示SAH组Caveolin-1 mRNA水平明显下调，第7天时最低(P＜0.01)，第14天时mRNA水平与空白组及生理盐水组仍存在显著差异(P＜0.05)，空白组与生理盐水组无明显改变(P＞0.05)。
结论:
基底动脉 Caveolin-1蛋白含量的下调可能与SAH大鼠DCVS有关，可能成为SAH诱发DCVS治疗的潜在靶点，为DVCS的治疗提供方向。