【摘 要】
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该文研究了Ca-CaM对SOD的效应,并试图证明Ca-CaM对SOD的活性具有调控作用.在实验过程中,采用玉米(大黄)为实验材料.在离体酶液中加入外源Ca后,SOD酶活性显著上升,而加入专一的Ca螯合剂EGTA或BAPTA,则导致酶活性下降,但仍保留一定的酶活性,说明Ca对SOD活性有直接的调控作用,即有部分SOD是Ca依赖的.且加入BAPTA后再加Ca,SOD酶活性被逆转,又暗示着这种抑制是可逆
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该文研究了Ca<2+>-CaM对SOD的效应,并试图证明Ca<2+>-CaM对SOD的活性具有调控作用.在实验过程中,采用玉米(大黄)为实验材料.在离体酶液中加入外源Ca<2+>后,SOD酶活性显著上升,而加入专一的Ca<2+>螯合剂EGTA或BAPTA,则导致酶活性下降,但仍保留一定的酶活性,说明Ca<2+>对SOD活性有直接的调控作用,即有部分SOD是Ca<2+>依赖的.且加入BAPTA后再加Ca<2+>,SOD酶活性被逆转,又暗示着这种抑制是可逆的,即该抑制具有可逆性.在用不同的Ca<2+>源处理离体酶液时,发现对SOD酶活的激活效应基本相同,说明起作用的是Ca<2+>而不是其它阴离子;而用不同的阳离子处理酶液时,发现只有加入Ca<2+>时,酶活性才显著上升,当加入其它阳离子时,酶活与对照相比基本无变化,这就说明Ca<2+>的激活效应是专一的,不是所有阳离子所共有的.在离体酶液中加入外源CaM及Ca<2+>-CaM后,发现酶活性显著上升,而加入CaM抑制剂CPZ、TFP和w7后,SOD酶活性明显下降,加入W7后再加入CaM可使SOD酶活性逆转.说明CaM对SOD具有激活效应,部分SOD是Ca<2+>-CaM依赖的.以上结果证明了以Ca<2+>-CaM为核心的钙信使系统对SOD的活性具有调控作用,其作用机制可能是通过胞内CaM的浓度变化,将各种胞外的环境刺激和外界变化转化为胞内的一系列生理生化反应,包括导致SOD活性升高以抵御植物体内的氧化胁迫.证明了钙信使系统对抗氧化系统的调控.
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