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烟草青枯罗尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是一种土传病原细菌,在生产上造成严重危害,至今没一种安全有效的药剂防治,因此开发高效的微生物菌肥对它进行生物防治,具有十分重大的现实意义。本实验室利用拮抗菌011和2-Q-9研制一种防治烟草青枯病的高效微生物菌肥,本实验针对该产品的使用进行了一些基础研究。土壤青枯菌检测中选择性培养基的配置,用100 mL肉汁冻培养基加2.5×10-2μg/mL结晶紫和2.5×10-2μg/mL红四氮唑作为基本培养基,依次加入7种抗菌素最佳药量。抗菌素最佳浓度分别为：氨苄西林胶囊19.996×10-5μg/mL、氧氟沙星片9.990×10-7μg/mL、罗红霉素片2.998×10-6μg/mL、头孢拉定胶囊3.000×10-6μg/mL、乙酰螺旋霉素片1.998×10-5μg/mL、克拉霉素分散片2.999×10-5μg/mL、阿奇霉素胶囊1.999×10-6μg/mL。选择性培养基对湘西,永州,郴州三地的土壤检测结果表明,湘西土样中含菌量最多,永州次之,郴州相对较少。土壤含菌量与青枯菌发病情况呈正相关,其中加菌肥土样中菌量少于未加菌肥土样中菌量。拮抗菌与枯饼发酵菌肥的互作测定中,拮抗菌2-Q-9与枯饼发酵菌m1、DB2及发酵液无拮抗作用,说明2-Q-9能与枯饼菌肥中的主要微生物协同生长,用2-Q-9与发酵菌来制作微生物菌肥是可行的；拮抗菌011与枯饼发酵菌m1、DB2及发酵液有拮抗作用,初步确定用011与发酵菌m1、DB2来制作微生物菌肥是不可行的。烟草拮抗菌突变菌株011和2-Q-9在烟草高效活性菌肥中的定殖测定结果表明,拮抗菌在菌肥中20到30 d内,菌量增加较快,30 d后菌量逐渐减少。表明011和2-Q-9能在菌肥中短期定殖,但不适合长期定殖。烟草拮抗菌突变菌株011和2-Q-9在土壤中均可成功的回收到,实验结果表明,011菌株在15 d到45 d之间,未灭菌的土壤中回收到的菌量多于灭菌土壤；2-Q-9菌株在15 d到75 d,未灭菌的土壤中回收到的菌量明显多于灭菌土壤；在整个生长过程中,60 d后菌量明显减少；说明011和2-Q-9菌株可以与土壤中微生物协同共生,60 d后为第二次施用防治菌肥的关键时期。通过小区和大田施用微生物菌肥结果表明,小区试验中011、2-Q-9拮抗菌菌肥和2株拮抗菌混和菌肥的防治效果分别为71.20%、49.28%和83.39%,说明混合菌肥处理防治效果优于对应的单菌菌肥；大田实验结果表明,2株拮抗菌混和菌肥施用在郴州和永州的防效分别为90%和37.71%；大田和小区防效均高于常用的农用链霉素。