四氢呋喃、甲苯和氟苯是重要的化工和医药原料。在工业生产中,易生成四氢呋喃、甲苯、氟苯和水的混合溶液,由于四氢呋喃、甲苯、氟苯和水混合液存在二元、三元的共沸体系,因此采用普通精馏的方法很难实现分离。本文概述了四氢呋喃、甲苯和氟苯的性质、用途及其生产工艺。通过查阅国内外文献,分别总结了四氢呋喃、甲苯和氟苯废液的处理工艺。本文分别以二甲亚砜和邻苯二甲酸二辛酯为萃取剂,提出采用萃取-精馏结合方法分离四氢呋喃、甲苯、氟苯和水的混合溶液。建立单级循环汽液平衡装置,分别测定了二元、三元以及四元体系的汽液平衡数据,确定最佳的热力学模型关联汽液平衡数据。初步筛选萃取剂,利用Aspen plus软件进行单级萃取模拟研究,确定合适的萃取剂,再通过单级汽液平衡实验,确定最佳萃取剂,为进一步的萃取-精馏实验模拟及实验提供依据。采用Aspen plus软件对萃取-精馏分离四氢呋喃-甲苯-氟苯-水混合溶液进行模拟研究,考察的因素有出料量、回流比、溶剂比、塔板数、原料进料位置等因素。设计正交试验,优化分离条件,得到各个塔的最优分离条件。在最优分离条件下,四氢呋喃的纯度和收率为99.99%和99.85%,甲苯的纯度和收率为99.96%和97.60%,氟苯的纯度和收率为99.70%和99.70%。模拟结果为小试实验提供理论依据。在模拟计算的基础上,采用多功能萃取精馏塔和普通精馏塔进行实验。结果表明,最优条件下进行的实验结果和模拟结果相对误差小于5%,四氢呋喃的质量含量为99.60%,收率为97.15%;甲苯的质量含量为99.54%,收率为95.83%;氟苯的质量含量为99.16%,收率为96.08%;二甲亚砜的质量含量为99.81%,收率为99.65%;邻苯二甲酸二辛酯的质量含量为99.92%,收率为99.80%。本文采用萃取-精馏的方法分离四氢呋喃-甲苯-氟苯-水混合溶液,分别得到较高纯度的四氢呋喃、甲苯和氟苯,为进一步研究提供理论依据。