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目的探讨上皮性卵巢恶性肿瘤中碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblastgrowth factor，bFGF）、环磷腺苷反应元件结合蛋白(cAMP response elementbinding protein,CREB)、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）蛋白的表达水平，分析三者与上皮性卵巢癌临床病理特征及预后的关系。方法收集2004年1月至2011年6月辽宁医学院附属第一医院妇产科卵巢手术切除标本97例，患者年龄31-84岁。其中卵巢恶性上皮性肿瘤59例（浆液性囊腺癌16例，黏液性囊腺癌17例，子宫内膜样囊腺癌26例）；卵巢良性肿瘤组织20例，卵巢正常组织18例。所有患者术前均未接受放、化学或免疫治疗，且均具有完整临床资料。所有标本均经我院病理科确诊。采用免疫组化法检测59例上皮性卵巢癌，20例卵巢良性肿瘤，18例正常卵巢组织中bFGF、CREB和Bcl-2蛋白表达情况。计数资料采用SPSS13.0统计软件进行统计分析。bFGF、CREB和Bcl-2在卵巢癌以及卵巢良性肿瘤、正常组织中的差异表达采用x2检验。bFGF、CREB和Bcl-2表达的差异与病理及临床参数的关系采用x2检验。bFGF、CREB和Bcl-2表达的相关性分析采用Spearman相关分析法。患者总体生存率计算采用Kaplan-Meier单因素分析，生存时间差异检验采用Log-Rank法；Cox多因素风险模型分析评估影响预后的独立因素。P<0.05差异有统计学意义。结果1. bFGF阳性染色定位于细胞浆，bFGF在卵巢恶性肿瘤组织、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率分别为72.9%（43/59）、30%（6/20）、11.1%（2/18）。在不同卵巢组织中，bFGF表达阳性率具有显著差异（P<0.05）。bFGF表达与肿瘤分期有关，随着分期的增加，bFGF的表达明显增强，但与其它临床病理学特征没有显著相关性。2.CREB阳性染色定位于细胞核，CREB在卵巢恶性肿瘤组织、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率分别为76.3%(45/59）、40%（8/20）、22.2%（4/18）。在不同卵巢组织中，CREB表达阳性率具有显著差异（P<0.05）。CREB表达与肿瘤分期及组织类型有关，随着分期的增加，CREB表达明显增强，CREB在浆液性卵巢癌，粘液性卵巢癌及子宫内膜性卵巢癌中表达依次减弱，与其它临床病理学特征没有显著相关性。3. Bcl-2阳性染色定位于细胞浆，Bcl-2在卵巢恶性肿瘤组织、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中的阳性表达率分别为81.4%(48/59）、25%（5/20）、11.1%（2/18）。在不同卵巢组织中，Bcl-2表达阳性率具有显著差异（P<0.05）。Bcl-2表达与肿瘤分期有关，随着分期的增加，Bcl-2表达明显增强，与其它临床病理学特征没有显著相关性。4.在卵巢癌组织中，bFGF、CREB和Bcl-2蛋白表达呈正相关，其中bFGF和CREB（r=0.287，P<0.05）、bFGF和Bcl-2（r=0.393，P<0.05）、CREB和Bcl-2（r=0.858，P<0.05）。5.单因素及多因素分析发现CREB可能作为评估卵巢癌患者预后的独立指标。结论1. bFGF在卵巢恶性肿瘤组织中表达明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织，且与肿瘤分期有关，说明bFGF蛋白可能参与卵巢癌的发生发展过程。2. CREB在卵巢恶性肿瘤组织中表达明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织，且与肿瘤分期及组织类型有关，提示CREB蛋白可能参与卵巢癌的发生发展过程。3. Bcl-2在卵巢恶性肿瘤组织中表达明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织，且与肿瘤分期有关，提示Bcl-2蛋白可能参与卵巢癌的发生发展过程。4. bFGF、CREB、Bcl-2三种蛋白的表达呈显著正相关性，推测三者通过相互作用共同参与卵巢癌的发生发展，联合检测对于评价卵巢癌的恶性程度具有很好的临床价值。5.CREB可能作为评估卵巢癌患者预后的独立指标。