辅酶Q10也称泛醌-50,是一种脂溶性类物质,其结构中包含两个单元:母环Q0和侧链癸异戊二烯基。它是一种有效的抗氧化物质,是电子转移过程中重要的辅助因子,具有保护心脏,细胞和神经的作用,常用于心血管系统疾病的辅助治疗。它的合成可以使用癸异戊二烯衍生物和母环直接偶联的方法,因此癸异戊二烯醇是合成辅酶Q10的直接中间体。　　 自从R.Ruegg等人在1959年提出了聚异戊二烯醇的非立体选择性的全合成以来,人们陆续提出许多种此类化合物的合成方法,本文的第一章对各种合成路线进行了简要的叙述,从工业化角度出发简要的分析说明各条线路的优劣。其中以两个异戊二烯单元的天然全反式的香叶醇为起始原料的的合成策略具有潜在的工业化价值。　　 第二章设计了以香叶醇为起始原料的癸异戊二烯醇全合成路线,引入乙酰基作为羟基的保护集团,使用改进的二氧化硒氧化法引入烯丙位的羟基,再用甲磺酰氯-溴化锂的方法溴代成为离去集团,使用苯磺酰基作为活化集团,总体上采用C10+C10,C20+C20,C40+C10的连接策略,较为高效的构建了C50的长链,以8％的总收率得到了目标产物。　　 文中对于全合成中的关键反应即烯丙位氧化,烯丙位的交叉偶联,砜基的脱除等从工业化的角度进行了较为深入的研究,目标产物及涉及的中间体均通过红外,核磁和质谱等手段对进行了确证。