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(1)鱼生长激素(Fish growth hormone，fGH)是鱼类脑垂体中分泌的促进生长的单一亚基的蛋白激素。它参与鱼的生长代谢，能够加速蛋白质合成和脂类降解等生理功能，具有增强食欲、提高饲料转化率的作用。天然鱼GH含量极低，分离纯化成本较高。基因工程技术为生产大量低成本的鱼生长激素创造了条件，且很多实验证明重组鱼GH具有天然鱼GH的功能，却不会对人体产生激素副作用。因此，生产基因重组鱼GH在养殖领域具有重要的应用价值。
用引入酶切位点BamHⅠ和NotⅠ的引物，以质粒pBluescript SK-gfGHⅠ为模板，PCR扩增获得了gfGHⅠ编码区序列，分别定向插入原核表达载体pET-28a和pGEX-4T-2中，构建了原核表达载体pET28a-gfGHⅠ和pGEX-4T-2-gfGHⅠ，pET28a-gfGHⅠ转化大肠杆菌BL21(DE3)，在1.0 mM IPTG诱导下，表达出融合蛋白(His)6 tag-gfGHⅠ，该蛋白分子量大约为26KD；经质谱以及抗HIS抗体的Western blotting鉴定，该融合蛋白即为表达的目的蛋白；经超声鉴定该蛋白为包涵体形式存在，尝试用连续超声破碎的方法，回收该蛋白纯度可达85.1％，免疫小鼠，间接ELISA法检测抗体效价为1：1600。
pGEX-4T-2-gfGHⅠ质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，经1.0m M IPTG诱导可表达分子量约46 KD的特异蛋白GSTtag-gfGHⅠ。在28-37℃温度条件下分别产生以可溶性的和包涵体形式为主的特异蛋白，经28℃诱导的菌体裂解液上清经GST Resin纯化获得GSTtag-gfGHⅠ。纯化的GSTtag-gfGHⅠ腹腔注射锦鲤(Cryprinus carpiod)，经4周处理后，实验组的体重增长率比对照组高24.68％，体长增长率比对照组高11.82％。经t检验统计分析表明，表达的重组gfGHⅠ具有显著的促锦鲤生长作用(P＜0.05)。
利用植物作为生物反应器生产具有医用价值的蛋白或者抗体是植物基因工程的一个研究热点。同大肠杆菌等微生物相比，植物作为生物反应器具有翻译后正确的修饰、加工，生产成本低的优点，构建了植物表达载体p1301-35S-gfGHⅠ-Tnos，通过农杆菌介导法转化了水稻愈伤组织。对得到的再生水稻通过组织化学染色、PCR检测，确认外源基因已经成功插入水稻基因组中。进一步通过RT-PCR对转基因株系分析，证明gfGHⅠ基因可以转录。对转基因植株子代进行PCR和RT—PCR检测，发现gfGHⅠ基因能成功的遗传给子代且在子代中同样能够转录成功。
(2)角质细胞生长因子(KGF)是成纤维细胞生长因子(FGFs)家族的成员，即FGF—7，最初从人胚胎肺成纤维细胞的培养上清中分离纯化获得。KGF在表皮细胞的生长和更新过程中起着重要作用，能加快膀胱、肾和肠的损伤修复和促人角膜上皮细胞生长。毕赤酵母具有分子遗传操作简单、外源蛋白高水平表达、具有近似于哺乳动物细胞翻译后的修饰与加工功能和安全性好等特点。
用EcoRⅠ和NotⅠ酶切质粒PMD18—T—KGF，胶回收后定向插入pPIC9K质粒，构建酵母表达质粒pPIC9K—KGF。pPIC9K—KGF质粒用Bpu1102Ⅰ酶切线性处理化后转化毕赤酵母，用G418—MD平板法、菌落PCR和总DNA PCR法筛选重组子，以及MM/MD筛选法鉴定重组菌株表型为His+Mut+，用RT—PCR分析表明，KGF在酵母中成功转录，用SDS—PAGE分析表明，重组KGF蛋白可在毕赤酵母中获得表达，分子量与预期的KGF蛋白大小相近，对蛋白摇瓶表达条件进行优化，诱导4 d后蛋白表达量达到最高。