类石墨相氮化碳基光催化剂的合成与光催化分解水制氢性能的研究

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类石墨相氮化碳(g-C3N4)作为一种可见光响应的有机半导体材料,因其独特的二维结构、优异的热稳定性和良好的耐酸碱性,引起了科研工作者们的关注。然而,g-C3N4光生载流子有易复合、比表面积小、可见光吸收率低等缺点,限制了其光催化领域的深度应用。所以,为了能够高效应用g-C3N4,必须采用多种手段对其改性来提高其光催化活性。本文主要的研究内容以g-C3N4为主体展开,通过调控结构以及与助催化剂复合两种方法对其改性,以达到提升其光催化性能的目的。本论文主要研究内容如下:(1)通过水合氧化钨与尿素混合后煅烧的方法,成功制得多孔g-C3N4/WO3光催化剂。使用SEM、TEM、XRD、XPS、BET等表征手段来研究复合材料的形貌结构、光电性能及光催化性能。将水合氧化钨引入尿素后煅烧的目的是为了在生成的氮化碳内部留下不规则的纳米孔,为光催化反应提供更多的活性位点,从而提高了光催化剂的比表面积,同时,异质结构的形成提高了光生载流子的分离与转移速率,两者协同作用提高光催化活性,制氢效果表明性能最优样品GCN-W10的制氢效率为963μmol g-1h-1,为原始氮化碳的3倍。(2)首先用简单煅烧法合成g-C3N4,再将定量g-C3N4与一定比例的NiCl2·6H2O水热反应得到棒状Ni(OH)2/g-C3N4光催化剂。通过SEM、XRD、XPS等手段来表征其形貌结构及光催化性能。引入棒状Ni(OH)2的目的是为了替代Au、Ag、Pt等贵金属做助催化剂,有利于降低使用成本。其中,CN-Ni2样品的产氢效果最佳,为21μmol g-1h-1,约为原始g-C3N4的105倍,由于棒状的Ni(OH)2与g-C3N4异质结构的形成,提高了光生载流子的分离和转移效率,从而提高了光催化制氢效率。图[31]表[2]参考文献[115]
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