吡啶衍生物及其他中药成分与3CL~(pro)蛋白酶的作用机理研究

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本论文选取新型冠状病毒中的3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶(3-chymotrypsin-like protease,3CL~(pro))为研究对象。利用Autodock软件将3CL~(pro)与选用的三种吡啶衍生物和五种治疗肺炎的中药活性成分进行分子对接,针对所得到的复合物的优势构象开展了分子动力学实验,通过对比纯3CL~(pro)蛋白分子的分子动力学研究,分析了上述8种小分子与3CL~(pro)蛋白分子之间的作用机理,具体的研究内容包含以下两个部分:1、设计了三种吡啶衍生物Pyox-n(n=1,2,3)
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