本论文用金属硝酸盐为原料,无水乙醇,去离子水和柠檬酸作为溶剂和络合剂,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为黏度剂,采用溶胶—凝胶法、静电纺丝技术和热处理技术相结合成功制备了尖晶石型一维NiFe₂O₄纳米丝和NiFe_2-xRE_xO₄（RE=Pr,Nd,Sm;x=0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1）纳米丝。利用X射线衍射仪（XRD）、傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）和振动样品磁强计（VSM）对Ni Fe₂O₄纳米丝和NiFe_2-xRE_xO₄（RE=Pr,Nd,Sm;x=0⁰.1）纳米丝的结构、微观形貌和磁性能进行表征与研究,结果表明:经500℃⁹00℃煅烧后均得到表面光滑、直径均匀、连续的纯相尖晶石型NiFe₂O₄纳米丝,直径约60 nm。所制备的NiFe₂O₄纳米丝表现出良好的软磁特性,其饱和磁化强度（M_s）和剩余磁化强度（M_r）随煅烧温度的升高而增大,在900℃时分别达到最大值35.56 emu/g和13.29 emu/g。经600℃焙烧后的NiFe₂O₄纳米丝M_s为30.56 emu/g,矫顽力（Hc）达到最大值219.65 Oe。NiFe₂O₄纳米丝的最佳煅烧温度为800℃。所制备的一维NiFe_2-xRE_xO₄（RE=Pr,Nd,Sm;x=0⁰.1）纳米丝的表面光滑、直径均匀、连续,直径约60 nm。掺杂稀土Pr³⁺,Nd³⁺,Sm³⁺均没有改变NiFe₂O₄的尖晶石结构,掺杂均降低了NiFe₂O₄的结晶度,减小了NiFe₂O₄的晶粒尺寸。NiFe_2-xRE_xO₄（RE=Pr,Nd,Sm;x=0⁰.1）纳米丝都表现出软磁特性。稀土Pr³⁺,Nd³⁺,Sm³⁺掺杂均降低了NiFe₂O₄纳米丝的Ms,并且随着稀土Pr³⁺,Sm³⁺掺杂量的增加,两种稀土元素掺杂NiFe₂O₄纳米丝的Ms普遍呈现降低的规律,而稀土Nd³⁺掺杂NiFe₂O₄纳米丝的Ms规律性不明显。掺杂稀土Pr³⁺,Nd³⁺,Sm³⁺均减小了NiFe₂O₄纳米丝的H_c,而且随着稀土Pr³⁺,Nd³⁺,Sm³⁺掺杂量的增大,掺杂稀土NiFe₂O₄纳米丝的H_c分别逐渐减小。稀土元素离子磁距和离子半径,以及NiFe_2-xRE_xO₄（RE=Pr,Nd,Sm;x=0⁰.1）纳米丝的晶粒尺寸、磁晶各向异性、自旋—轨道耦合作用在NiFe_2-xRE_xO₄（RE=Pr,Nd,Sm;x=0⁰.1）纳米丝的磁性能变化中起到非常重要的作用。