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本论文采用原位聚合方法的不同工艺制备了水滑石/PA6纳米复合材料、类水滑石/PA6纳米复合材料、水滑石/PA6/PS三元复合体系、类水滑石/PA6/PS三元复合体系及PA6紫外吸收功能微球，并对所得样品形貌、性能进行表征和讨论。具体研究内容如下：1）采用己内酰胺水解开环原位聚合方法制备的MgAl-LDHs/PA6和MgAl-THlcs/PA6纳米复合材料，MgAl-LDHs和MgAl-THlcs在复合材料中均达到均匀分散，MgAl-LDHs含量为0.3wt%的复合材料CP-0.3出现了部分片层剥离的水滑石，MgAl-THlcs含量为0.3wt%的复合材料CPH-0.3出现了部分片层剥离的类水滑石；部分片层剥离的水滑石或类水滑石的存在明显促进复合材料中PA6γ晶型的生成；水滑石或类水滑石的加入在PA6结晶的过程中起到了很好的异相成核剂的作用，提高了PA6的结晶能力；低含量MgAl-LDHs和MgAl-THlcs对PA6的热稳定性影响不显著；少量均匀分散的MgAl-THlcs使复合材料对近紫外波长为320~380nm的紫外线吸收效果明显，MgAl-THlcs对紫外线的吸收在其复合材料中发生了红移。2）采用静态浇注己内酰胺阴离子开环原位聚合方法制备的MgAl-LDHs/PA6纳米复合材料，TEM显示MgAl-LDHs在复合材料中团聚较严重；另外，MgAl-LDHs的加入对复合材料中PA6的晶型、结晶能力和热稳定性均无明显影响。3）采用反应挤出己内酰胺阴离子开环原位聚合得到了MgAl-THlcs在复合材料中呈纳米级均匀分散的MgAl-THlcs/PA6纳米复合材料RCPHs，在MgAl-THlcs含量为1wt%时出现了部分片层剥离型水滑石；MgAl-THlcs的加入使复合材料对近紫外波长为320~380nm的紫外线吸收效果明显；少量均匀分散的MgAl-THlcs起到了很好的异相成核剂的作用，不仅提高了PA6的结晶温度，而且也增加了其结晶度。但在反应挤出工艺中，MgAl-THlcs的加入对复合材料PA6晶型结构影响不大；部分片层剥离MgAl-THlcs的存在明显提高了复合材料的热稳定性。4）采用连续双原位聚合方法合成了MgAl-LDHs/PA6/PS和MgAl-THlcs/PA6/PS三元复合材料。当加入MgAl-LDHs时，复合材料是完全不相容的PA6微球分散相/PS连续相的结构，而当加入MgAl-THlcs复合材料的形貌由PA6微球分散相/PS连续相逐渐变为PA6连续相/PS分散相的结构；TEM表明添加MgAl-LDHs或低含量MgAl-THlcs时，水滑石分散在PA6微球中；另外MgAl-LDHs和MgAl-THlcs的加入对复合材料中PA6晶型和结晶能力均无太大影响。5）利用连续双原位聚合和MgAl-THlcs的选择性分布成功制备了PA6紫外吸收功能微球。PA6紫外吸收功能微球的粒径分布较窄，平均粒径43μm，并且表面有丰富的活性基团；在波长330~400nm范围内，PA6紫外吸收功能微球的紫外吸收能力比PA6微球明显提高；与PA6微球相比，PA6紫外吸收功能微球具有较好的热稳定性。