我们通过实验合成了一系列席夫碱（Schiffbase）化合物：水杨醛缩苯胺衍生物和β—羟基萘甲醛缩苯胺衍生物，并用元素分析和红外光谱法初步确定了它们的分子结构。 我们再通过从剑桥数据库（CSD）上选取的一系列典型的席夫碱晶体结构数据，采用OPECH程序计算晶体模型与堆积能；几何参数及对称性分析由自编Fortran程序在微机上完成。我们对这些化合物进行了系统的计算、分析和比较，从晶体化学的角度系统的研究了这几类化合物的构型、共振效应、分子平面性及分子间相互作用。并讨论了席夫碱化合物的结晶方式。 通过我们的研究计算，我们发现：a)硝基取代的席夫碱化合物中，NO₂全部参与形成C—H…O氢键，并且大多形成多中心氢键；b)邻位取代的-OH与中心N通过共振增强的氢键形成六元环，则将增强整个分子的共平面性，且分子为酮式构型：c)如果分子中不存在生成强氢键的基团如：-COOH，-NHCO-，-NO₂等，弱氢键（C—H…X，X=O、N、Cl）及其它弱相互作用（π…π、C—H…π、Cl…Cl）也对分子自组装起重要的作用；d)取代基的位置、类型、分子间的相互作用等，对设计非中心对称的晶体均有重要影响。